Znanstvenici Instituta Dana-Farber za istraživanje raka (SAD) identificirali su molekularne mete u malignim stanicama dva agresivna i gotovo neizlječiva oblika. To je objavljeno u priopćenju za javnost na MedicalXpressu.
Synovial sarkom je rijedak tip raka mekog tkiva (sinovij) koji se obično dijagnosticira kod mladih ljudi. Rhabdoidni tumori javljaju se u djece mlađe od dvije godine i pogađaju mozak, bubrege i druge organe.
Istraživači su otkrili da je razvoj sinovijalnog sarkoma i rabdoidnih tumora posljedica kompleksa za remodeliranje hromatina ncBAF, koji je uključen u regulaciju aktivnosti niza gena. On igra važnu ulogu u pakiranju kromatina, kromosomske tvari koja se sastoji od DNA, RNA i proteina.
Pokazano je da ncBAF sadrži BRD9 i GLTSCR1, jedinstvene podjedinice koje se ne nalaze u drugim sličnim kompleksima. Njihova inhibicija uz pomoć posebnih spojeva remeti proliferaciju (podjelu) malignih stanica i inhibira razvoj tumora. Znanstvenici se nadaju da će rezultati istraživanja pomoći razviti nove tretmane sinovijalnog sarkoma i rabdoidnih tumora.