Ova treća ruka dječaka iz Nepala je ružnoća koja je roditeljima predstavila mučan izbor koji može dovesti do paralize djeteta.
Ruka koja se ne miče - ostaci Gauraba Garumova nerazvijenog blizanaca - raste iz pukotine u dječjoj kralježnici.
Jačina koja se naziva spina bifida (spina bifida) pojavljuje se kod jedne od 1.500 beba - ali dodatni krak je mnogo rjeđi. Kako nastavlja rasti, već počinje utjecati na Gaurabov san i njegova majka Kalpena brine se da njezin sin uskoro neće moći obući majice.
Sada Kalpena i njezin suprug Ashish moraju donijeti vrlo tešku odluku o tome hoće li ili ne ukloniti peti ud - znajući da takva operacija može dovesti do Gaurabove paralize.
Promotivni video:
Obitelj živi u izuzetno religioznoj hinduističkoj zajednici, a muškarci lokalne medicine kažu roditeljima da ne idu liječnicima. Otac kaže, "Ljudi su rekli da je dječak Božji oblik i dali su nam novac."
Kalpena dodaje: „Neki su rekli da operaciju treba obaviti i dječaka treba odvesti u bolnicu. Koga bismo trebali slušati? Što trebamo učiniti? Nismo se mogli odlučiti."
"Na liječenje smo otišli u palaču medicinara. Rekao je da se ne treba riješiti ruke. Ako ga izbrišete, moglo bi za vas završiti loše. Rekao je da vam ga je Bog dao, zato ga trebate prihvatiti i zadržati."
Tražeći savjet, obitelj je krenula na 220 kilometara put južno do glavnog grada Katmandua i međunarodne bolnice za računalnu tomografiju Grande.
Lokalni ortopedski kirurg dr. Chakra Raj Pandey kaže da sama dodatna ruka nije problem. Spina bifida je glavna briga za liječnike.
Međutim, Gaurabovi kralježnični živci mogu se oštetiti i operacijom uklanjanja njegove treće ruke - što će ga možda ostaviti paraliziranim.
Nijedna opcija nije bez rizika i zato je obitelji izuzetno teško odlučiti se.