4 godine Bajazid Hossain (Bajazid Hossain) izgleda kao maleni starac iz filma "The Curious Case of Benjamin Button". Zbog urođene progerije (preranog starenja), i odrasli i djeca plaše se njega. Zbog toga Bayezid ne može ići u školu (očito to znači nešto poput vrtića).
Dječak i njegovi roditelji žive u okrugu Magura u Bangladešu. Dijete ima mnogo problema čak i bez obzira na izgled naborane kože, pati od bolova u zglobovima, problema s mokrenjem i ima slabe zube koji lako padaju. U isto vrijeme, dječak nije razvijen za svoje godine i, kako pišu u tisku, ima intelek iznadprosječnog.
Tijelo mu se stara 8 puta brže nego inače, a s 4 godine izgleda poput opuštenog starca. Prema njegovoj majci Tripty, kad se dijete rodilo, izgledao je kao vanzemaljac. "Samo meso i kosti, to je bilo srčano." Tripty i njezin suprug Lovelou bili su potpuno devastirani i nisu znali kako postupati s njihovim bolesnim sinom.
Kad su se vratili svojoj kući, vijesti o neobičnom dječaku brzo su se proširile po kvartu i gomile su došle u njihovu kuću da ga gledaju. Ali roditelji i dijete nisu dobili nikakvu podršku, naprotiv, društvo je na dijete gledalo s velikim neodobravanjem. Liječnici su rekli da ne mogu učiniti ništa i ta im je bolest Progeria bila nova, nikad nisu vidjeli takvu djecu.
Susjedi su počeli izbjegavati Bayezidove roditelje i sebe, a okolo se proširile glasine da se dječja bolest pojavila zbog činjenice da su Tripty i Lovelou rođaci i braća. Iako je u tim ruralnim udaljenim područjima takav usko povezani brak čest, štoviše, Bayazidovoj majci sada je tek 18 godina, a vjenčala se u 13, što je u ovim mjestima također prilično uobičajena praksa.
Kako je dječak odrastao, postalo je primjetno da je pred mentalnom razvojem ispred druge djece. Majka kaže da može biti tvrdoglav, ali ima oštar um i zna što želi, a također puno priča i voli se igrati.
Promotivni video:
S vremenom se odnos društva prema neobičnom djetetu malo omekšao, naviknuli su se na njega i nazvali su ga jednostavno "starcem". Iako Bayezid ne ide u školu, voli se igrati s loptom, crtati, a popravlja i igračke ako se pokvari.
Dječakov otac trošio je novac na razne liječnike i tradicionalne iscjelitelje, iako malo zarađuje radeći kao radnik. Ali nitko mu nije mogao pomoći. Čak je nosio Bayazida do različitih "svetih mjesta".
- Ali ništa nije pomoglo i njegovo se stanje pogoršava - kaže Lovelou, - Moj sin nije normalno dijete i ovo je velika tragedija za bilo kojeg roditelja kada je znao da je vaše dijete bolesno i da će uskoro moći umrijeti.
No dječakova majka kaže da je ponosna na svog sina, jer je on pametan i prijateljski raspoložen, dok beba razumije njegovo stanje, ali ne voli razgovarati o njemu, samo ponekad plače.
Prošlog mjeseca, savjetnica Dibashis Bishwas iz okružne bolnice pregledala je dijete i postavila konačnu dijagnozu progeria i cutis laxa (mršava koža). Prema njegovim riječima, dječak će živjeti maksimalno 15 godina.