Angus Palmes, 13, iz Velike Britanije, izgleda kao malo dijete zbog rijetke kromosomske nepravilnosti. Pri rođenju, činilo mu se potpuno normalnim, ali s tri godine jednostavno je prestao rasti. Liječnici vjeruju da je ovo jedini slučaj takve anomalije kod svih sedam milijardi ljudi.
Kad se rodio Angus Palmes, težio je 2,9 kilograma. Sada, 13 godina kasnije, njegova težina je nešto više od 13 kilograma - to je donja granica norme za trogodišnje dijete.
Angusovo je lice također ostalo djetinjasto, a teško je vjerovati da je već ušao u adolescenciju. Liječnici su otkrili dječakovu kromosomsku abnormalnost kad je imao samo tri tjedna.
„Genetičari su rekli da nemaju zapise o sličnim anomalijama. Postoji nekoliko ljudi sa sličnim problemima, ali oni se i dalje razlikuju od Angusa, kaže Tandi, Angusova mama.
Nažalost, najrjeđa kromosomska abnormalnost utjecala je ne samo na izgled Angusa - on ne može hodati i razgovarati, već pati i od ozbiljnih problema sa srcem i želucem.
Majka Angusa Tandija kaže da je njezin sin podvrgnut 40 operacija, da je prebolio meningitis i da je morao uzimati 250 doza lijeka tjedno. Unatoč tome, on ostaje sunčan i nasmijan mladić i čak je razvio svoj vlastiti sustav gesta za interakciju s ljudima.
Promotivni video:
Tandi priznaje da ponekad Angus pokazuje znakove psiholoških problema. U takvim trenucima pokušava naštetiti sebi, udara vlastitim rukama i ostavlja velike modrice.
Pa ipak, većinu vremena Angus kontrolira i čak pohađa posebnu školu. Obožava plivanje i često s starijim bratom sluša hard rock. Liječnici ne znaju koliko će dugo živjeti Angus, a njegova obitelj ne pravi planove za budućnost, ali raduje se svakom danu provedenom s njim.
Nemamo plan, niti ne znamo što Angus može raditi nakon škole. Ali sigurno znamo da je sretno dijete koje svojim optimizmom zaražava druge.