Superheroji su rođeni sa sposobnostima zbog kojih se često ističu iz mase. Ali među nama postoje stvarni ljudi s neobičnim urođenim osobinama tijela i često ih uopće ne primjećujemo.
Bored Panda predstavlja izbor rijetkih tjelesnih anomalija.
1. Kći moje prijateljice rođena je s istom bijelom kosom kao i njezina majka
Ovo se stanje naziva polioza i nastaje zbog odsutnosti melanina na vlasištu. Ovi jedinstveni flasteri su poput madeža i mogu se naslijediti.
2. Iris moje prijateljice podijeljen je na pola
Promotivni video:
Ova se anomalija naziva heterokromija, a uzrokovana je genetskim poremećajem, bolešću ili ozljedom oka. Glatka anomalija "pola" vrlo je rijetka.
3. Moj tata ima 6 prstiju i 2 srednja prsta. Često ih koristi za izražajne geste
Prsti ove osobe u potpunosti su oblikovani i u izvrsnom su stanju, iako se to ne događa svaki put kod polidaktilije. Najčešće su prsti nerazvijeni ili srasli. U ovom je čovjeku ovu anomaliju naslijedio njegov sin, ali u mladosti su mu uklonjeni suvišni prsti.
4. Imam Waardenburgov sindrom, zbog čega sam gluh na jedno uho, imam bijelu kosu i oči različitih boja
Waardenburgov sindrom utječe na boju kože, kose i očiju, a ponekad može dovesti do gubitka sluha. Stanje je povezano s mutacijama šest gena koji pomažu u stvaranju stanica, ponajviše melanocita, koji su odgovorni za pigmentaciju u kosi, koži i očima. To je kongenitalni poremećaj koji pogađa oko 1 na 42 000 ljudi. Za to nema lijeka.
5. Ogledalo sindroma šake
Znanstveno se ova anomalija naziva Ulnar dimelia, ali u svakodnevnom životu to je jednostavno sindrom zrcalne ruke. Nedostaje palac, ali ukupan broj preostalih prstiju na svakoj ruci može doseći osam ili sedam. Ovo je stanje toliko rijetko da je u medicinskoj literaturi u cijeloj povijesti opisano samo oko 100 slučajeva.
6. Moj sin je rođen s vilenjačkim ušima
U medicini se to naziva Stahlovo uho, ali neki to zovu elfove uši ili Spockove uši. Ovo je deformacija ušne školjke uslijed neispravne hrskavice. Najčešće se to liječi kirurškim zahvatom odmah nakon rođenja djeteta.
7. Stvarno sam rođen s ovom rukom
Prema ovom čovjeku, takva je anomalija bila posljedica sindroma stezanja plodne vode. To se događa kada tanke niti unutar fetalnog mjehura zapletu dio djetetova tijela i povuku ga, uzrokujući deformacije.
8. Na ruci imam samo 4 prsta i umjesto palca indeks
Ova se anomalija naziva Symbrachydactyly i proizlazi iz nerazvijenosti ruku. Najčešće nedostaje jedan ili više prstiju.
9. Rođena sam s ožiljkom na irisu
U medicini se to naziva makularno naboravanje. Makularni nabor je ožiljak koji nastaje u makuli oka (središnji dio mrežnice). Ovaj dio oka odgovoran je za vidnu oštrinu, pa ovo stanje može prouzročiti zamagljen i iskrivljen vid. Makularno nabiranje nastaje kada se staklasti humor oka odvoji od mrežnice.
10. Moja supruga i sestra imaju jednako prirasle nožne prste. Primijetili su ovu značajku i tetovirali se
Znanstveno je ovo stanje poznato kao sindaktilija, ali se obično naziva mrežasti prsti. Javlja se u oko 1 slučaja u 2000-2500 porođaja.
11. Imam "pipke" ispod jezika. Po mom mišljenju, drugi to nemaju
Ta se anomalija naziva resasti nabori jezika ili plica Fimbriata. Oni su bezopasni, ali ponekad mogu zaglaviti u zubima. U većine ljudi oni su gotovo nevidljivi ili u obliku malih tuberkula. Ali ponekad mogu doseći centimetar duljine ili više.
12. Rođen sam sa šest prstiju na jednoj nozi i četiri na drugoj
Šest prstiju je vrsta polidaktilije koja se naziva Hexadactyly. Ali takva je anomalija s različitim brojem prstiju na dvije noge, kao na fotografiji, vrlo rijetka.
13. Rođen sam s tri prsta, palca, prstena i ružičaste boje
Defekti prstiju prilično su česti među novorođenčadi, otprilike svaka deseta beba nešto nije u redu s prstima na rukama i nogama. Ova posebna anomalija naziva se ektrodaktilija ili rascjep ruke. Najčešće je povezan s takozvanom štipaljkom, ali u ovom slučaju s tri prsta, nedostatak se naziva tridaktilijom.
14. Imam pet prstiju, ali niti jedan palac
Svih pet prstiju ove osobe normalno su razvijeni i funkcioniraju, a palac je zapravo tu, ali je razvijen drugačije. Defekt se naziva trifalangealni palac. Javlja se u oko 1 slučaju na 25 tisuća djece.
15. Rođena sam bez nosnog mosta
Najčešće je takva anomalija urođena i često se kombinira s nekim drugim anomalijama - Klippel-Feilovim sindromom, ahondroplazijom, usporenim psihomotornim razvojem, sindromom Cornelia de Lange itd. Zanimljivo je da ova jedinstvena značajka ima svoje prednosti - osoba koja je objavila ovu fotografiju rekla je da mu nos nikad ne krvari.
