Arianna Faro, 23-godišnja studentica iz Bostona, pati od rijetkog Knippel-Trenone sindroma (Knippel-Trenoneova bolest). Ovo je anomalija u razvoju dubokih glavnih vena donjeg ekstremiteta s kršenjem njihove prohodnosti, koja se očituje hipertrofijom ekstremiteta, proširenim venama safenskih vena i prisutnošću hemangioma ili dobnih mrlja na koži.
Zbog sindroma, Arianna ima vrlo debelu lijevu nogu s venskim mrljama. Iste kvrge i mrlje na njoj i u donjem dijelu trbuha i na zadnjici. Djevojčica je već podvrgnuta 60 operacijama noge, ali najgore je što zbog progresivne bolesti djevojčica polako gubi pokretljivost i sada je prisiljena kretati se samo u invalidskim kolicima.
Istodobno, bolest joj zadaje jaku bol, Arianna se ne može sjetiti ni kad nije ozlijeđena. Unatoč svemu tome, ona je optimistična i studira psihologiju na sveučilištu. Također, kako bi podržala druge pacijente s istim sindromom, ona svoje fotografije i priče o sebi postavlja na Instagram i na Facebook stranicu.
Ariannin sindrom Knippel-Trenone dijagnosticiran je nedugo nakon njezinog rođenja, ali svi ga imaju različito. Uobičajena je značajka da svi moraju proći gadne operacije kako bi se odlijevala višak tekućine iz natečenih udova. Također, svi pacijenti suočeni su s pojavom varikoznih čunjeva i masnih nakupina.
Zbog stagnacije krvi u venama, Arianna boli ne samo u nozi, već i u stražnjici i međici. Zbog toga često razvija bolno stanje poput gripe i bakterijskih infekcija.
Promotivni video:
- Vjerojatno sam dvadeset puta bila u stanju kliničke smrti, - priznaje djevojka.
Zbog svoje bolesti Arianna nikada nije imala seksualne kontakte, ali rekla je da ima blisku prijateljicu koja zna za njezino stanje i njihova se veza, iako polako, razvija.
Budući da je sindrom vrlo rijedak i slabo razumljiv, a javlja se kod samo 1 od 100 tisuća ljudi, još nisu izumljeni lijekovi za njegovo liječenje. Liječnici mogu samo privremeno olakšati stanje pacijenata propisivanjem sredstava za ublažavanje boli.
