Svijet gena je beskrajan i tajanstven, poput svemira. Ta beskonačnost sama postoji u sebi i upravlja ponašanjem i ljudskom poviješću duže nego što svi znamo (uključujući i znanstvenike). Nedavna otkrića pokazala su da su geni vrlo usko povezani s našim emocijama, a neki od njih su previše prijateljski raspoloženi s virusima. Ponekad su i sami virusi. Omogućuju da se snovi, ovisnosti i traume od droga prenose s generacije na generaciju. Pored toga, geni postaju dramatični kao uzrok misterija - na primjer, u borbi protiv smrti u posljednjem trenutku pokazuju tvrdoglavost koja postaje potpuno neobična.
10. Oblik mozga poput neandertalca
Prije otprilike 40 000 godina neandertalci su prestali postojati. Putem križanja mnogi njihovi geni i dalje žive u suvremenih ljudi.
Nedavna istraživanja otkrila su učinke neandertalaca na ljudsku boju kose, imunitet i ponašanje spavanja. U 2018. godini znanstvenici su pažnju usmjerili na mozak. Postoji sumnja da su neandertalci imali izduženi mozak. Njihove su menge bile u obliku nogometne lopte, za razliku od košarkaških glava Homo sapiensa. Budući da fosilizirani mozak neandertalaca nikada nije pronađen, mogao bi imati bilo kakav oblik. Najbliža stvar obrnutog inženjeringa izumrlog organa je proučavanje živih nosača neandertalske DNK. Tim je skenirao glave više od 4.500 europskih ljudi i sedam neandertalskih lubanja. Rezultat je pokazao da prijevoznici često imaju malo duži mozak. Dva nosača gena također su imala duže glave. UBR4 i PHLPP1 povezani su sa stanicama mozga i manifestiraju se u važnim dijelovima mozga koji su odgovorni za jezik,planiranje, motoričke funkcije i memorija.
Unatoč sličnostima, vjeruje se da su se parovi razvili različito i možda su čak odgovorni za temeljne razlike u ponašanju dviju vrsta.
Promotivni video:
9. Genetska sreća
U 2014. godini istraživači su se ozbiljno pozabavili sretnim zemljama. Kada su u pitanju topli osjećaji i osmijesi, skandinavske zemlje, posebno Danska, na vrhu su popisa. Mnogi negenetski čimbenici također utječu na sreću, uključujući kvalitetu sna, odnose i osobna postignuća. Ipak, istraživači su se pitali koliko toliko sretnih ljudi može živjeti u cijelim zemljama.
Studija je proučavala bliskost i gene ljudi više od 100 zemalja kako bi vidjeli koliko je njihov DNK sličan gay Dancima. Nevjerojatno, što je Danska bliža državi, to je ona viša u ljestvici sreće. Zemlje udaljene poput Madagaskara i Gane rangiraju se više u odjelu tužnih događaja. Jedan od razloga mogla bi biti mutacija gena koji je povezan sa serotoninom, "kemijskom srećom". No kontroverzna skupina istraživača otkrila je da ljudi s mutacijom gena imaju veću vjerojatnost da prijavljuju nesretnost. Studija iz 2014. pregledala je rezultate iz ove perspektive i testirala ljude u 30 zemalja na prisustvo gena. Zanimljivo, Danska i susjedna Nizozemska imali su najmanje mutiranih gena. Italija, koja je imala najveću stopu mutacija, naposljetku je bila (najnesretnija od 30 zemalja).
8. Granice autizma su samo nejasne
Studija iz 2016. godine otkrila je da isti geni koji predisponiraju ljude za autizam upravljaju socijalnim vještinama u općoj populaciji.
U osnovi, pretpostavlja se da ne postoji jasna točka prekida gdje se autistična populacija završava i počinje opća populacija. Superiornost u empatiji, šarmu i sposobnosti sklapanja prijatelja uvelike se ocjenjuje prema tome koliko je netko odgojen i koliko je raširena njihova društvena praksa. Međutim, čini se da ove osobine ovise i o tome koliko varijanti gena rizika od autizma osoba ima. To ne znači da smo svi malo autistični. To znači da čimbenici koji su prethodno bili u potpunosti povezani s autizmom također snažno utječu na društvenu komunikaciju - a to zamagljuje crte koje bi se mogle upotrijebiti za otkrivanje ima li osoba te gene ili ne. Svi su u opasnosti, jer je 30 posto genoma (čitav genetski kod) podijeljeno između genetskih utjecaja na spektar i društvene komunikacije.
7. Stvaranje biobanke
Britanska biobanka san je genetičara. Sadrži medicinske podatke, uključujući uzorke sline, krvi i urina od gotovo 500 000 ljudi.
U 2018. godini istraživači su se okrenuli biobanci kako bi istražili gen nazvan FGF21. Ovaj negativac je povezan sa željom da konzumira više šećera i alkohola. Iako je banka osigurala dovoljno genetskog materijala za pružanje odgovora u stvarnom svijetu o načinu funkcioniranja FGF21, stvari još više zbunjuju stvari. Čak su i stručnjaci bili iznenađeni, ubrzo je postalo jasno da FGF21 također igra ulogu u smanjenju tjelesne masnoće, usprkos navici poticanja grickalica. Istodobno, gen je pokazao još jednu neugodnu stranu. Određene mutacije uzrokuju visoki krvni tlak, veći rizik od dijabetesa tipa 2 i, ironično, preširok struk. Gen FGF21 izvrstan je primjer koliko kompleksno i kontroverzno gensko istraživanje može biti. Barem postoji sredina. Otkrivanje donje veze tjelesnih masti može pomoći razviti novu gensku liniju lijekova za liječenje pretilosti.
6. Tužni gen
Britanska biobanka također ima svoj kutak tuge. U 2018. godini istraživači su koristili gene 487.647 pacijenata kako bi pretražili tugu. Doista, rezultati su pokazali da genetika utječe na to koliko se često ljudi osjećaju socijalizirani i sami.
Zapravo, studija je pronašla 15 regija gena zbog kojih se netko može osjećati usamljeno i tužno. Razumijevanje usamljenosti nije maštovit hobi za znanstvenike. Ovo je stanje povezano s preranom smrću i pretilošću u 15 regija. Ako potonje utječe na usamljenu osobu, rezultati pokazuju da težina može postati podesnija kada se računa i usamljenost. Naravno, tuga može biti uzrokovana i čimbenicima okoliša, poput gubitka, poteškoća ili nedostatka prijatelja. No, istraživanje iz 2018. otkrilo je da i do 5 posto usamljenosti može biti neželjeno genetsko nasljeđivanje. Takvi geni mogu također objasniti zašto su neki ljudi pustinjaci koji vole samotni život. Izgleda kao,manje su pogođeni genetskom potrebom za komunikacijom.
5. Virusna prašina
U ljudskom tijelu dom je dvolični gen. Zove se ADAR1 i ima vrlo važan posao. ADAR1 nas štiti od autoimunih poremećaja koji se događaju kada tijelo napadne samo sebe.
Studija je u 2018. otkrila da ovaj vrijedni gen služi i kao čuvar virusa. Obično se ponaša poput virusnog policajca i zaustavlja mnoštvo virusa. Ali u trenutku kad se mali broj približi, ADAR1 čini nešto alarmantno. On potajno ubrizgava uljeze unutra, unatoč radarima imunološkog sustava tijela. Kada su znanstvenici proveli neke testove, ustanovili su da taj test, na sreću, nije previše jak. Pomoću ospica zarazili su testna tkiva. Stanice iz kojih je gen isključen vrlo brzo su izdale prisutnost virusa na imunološki sustav. ADAR1 stanice mogu nositi 1000 komada dvolančane virusne RNA u tijelo. Ali tada imunološki sustav počinje napadati. Možda se čini sigurnijim bez gena. Ali bez njega, tijelo postaje ranjivo na strašne autoimune poremećaje.
4. HK2 - nasljedna ovisnost
Oko 5-10 posto svjetske populacije nosi drevni virus. Prije više tisuća godina, retrovirus je ušao u ljudski genski fond i ostavio tragove u našoj DNK. Oni koji imaju virus HK2 u svom genskom bazenu suočavaju se s posebnim rizikom ovisničkog ponašanja.
U 2018. godini znanstvenici su proveli opsežnu studiju u kojoj su sudjelovale više zemalja i pacijenti s HIV-om ili hepatitisom C. Zanimljivo je da su oni koji su zarazili HIV-om zajedničkim iglama 2,5 puta vjerojatnije da će imati HK2 nego pacijenti koji su postali HIV pozitivan zbog drugih razloga, poput nezaštićenog seksa. Oni koji su zarazili hepatitis C uporabom igala imali su 3,6 puta veću vjerojatnost da će tolerirati HK2 od onih koji su bili zaraženi na način koji nije povezan s lijekom. Prije ove studije, otkriveno je da se u genu zvanom RASGRF2 mogu pronaći tragovi virusa. Nažalost, ova bukva igra presudnu ulogu u oslobađanju dopamina, neurotransmitera koji je duboko povezan s krugom užitka u mozgu. Čini se da HK2 utječe na dopaminski gen, potičući ljude da ponavljaju ugodna i ovisnička ponašanja.
3. Gen spavanja
Većina sisavaca prolazi kroz razne faze tijekom spavanja. Ljudi i miševi prolaze kroz stadij zvan brzi pokret očiju (REM), tijekom kojeg sanjaju.
U 2018. godini istraživači su se igrali s genima kako bi vidjeli koji su geni potrebni za REM i, produžetak, snove. Već je poznato da je neurotransmiter nazvan acetilkolin pomagao mozak iz ne-REM spavanja u REM spavanje. Mozak ima 16 vrsta staničnih receptora s kojima se ovaj neurotransmiter može vezati. Da bi otkrili koji su odgovorni za pokretanje REM-a nakon aktiviranja acetilkolina, istraživači su uklonili ove gene iz svakog. Izvukli su ih jednog po jednog iz mišjih mozgova i promatrali što se događa. Neki receptori nisu imali nikakve veze s REM-om. Kad su ih uklonili, miševi su dobro spavali i imali su prekrasne snove. Stvari su postale zanimljive kada su geni za Chrm1 i Chrm3 receptore bili odsječeni. Gubitak jednog od njih doveo je do smanjenja sna i poremećaja REM režima. Kad su oboje uklonjeni, miševi nisu mogli ući u REM. Zanimljivo je da se u prošlosti mislilo da će mozak bez REM-a preći u smrtonosno stanje, ali miševi bez sanjanja preživjeli su.
2. Nasljedna trauma
Epigenetika omogućava da se kemijske oznake pojave i nestanu iz DNK, mijenjajući genetski kod kako se okoliš mijenja. Zbog toga je DNK fleksibilan bez da se stalno mijenja.
Ironično, on također prenosi neke od ljudskih trauma svojim sinovima i unucima. Dobar primjer su vojnici koji su preživjeli konfederacijske logore za ratnih zločina tijekom Američkog građanskog rata. Pred kraj rata 1864. godine uvjeti u logoru bili su teški. Djeca koja su zarobljenici imali prije rata nisu pokazivali neobične statistike, kao ni djeca koja nisu rođena. Kćeri ratnih zarobljenika, prije ili poslije rata, također nisu pokazale rezultate štetnih učinaka. Međutim, unatoč činjenici da nikada nisu trpjeli, poput svojih očeva, sinovi rođeni ratni zarobljenici nakon rata imali su stopu smrtnosti od 11 posto. Konkretno, oni su patili od većih stopa cerebralne krvarenja i raka. Očito postoje određene epigenetske promjene u muškom Y kromosomu, ali nitko ne razumije točan postupak nasljeđivanja traume. Ovo je stvarno iznenađenje. Kada se razvije zametak sisavaca, on brzo gubi određenu očinsku DNK, uključujući područja povezana s epigenetskom traumom.
1. Geni aktivirani smrću
Godine 2016. otkriveno je jedno od najčudnijih genetskih otkrića. Zaintrigirani prethodnim studijama koje su sugerisale da su neki geni nakon smrti privremeno ostali živi kod ljudi, istraživači su proveli dubinsku studiju.
Rezultati su bili zapanjujući. Pronašli su preko 1000 živih gena u mrtvim tijelima. Začudo, njihova se aktivnost povećala čim se dogodila smrt. Trenutno su provedena ispitivanja samo na miševima i zebrama, ali rezultat je još uvijek vrijedan primjene. Više od 500 gena miša radilo je u punom kapacitetu cijeli dan nakon smrti. U zebri, 548 gena bilo je potpuno funkcionalno u roku od četiri dana. Pobližim pregledom otkriveno je nešto neobično. Svi geni pripadali su skupini koja se aktivirala tijekom hitne situacije. Drugim riječima, tijekom života osobe ili životinja geni prepoznaju stres i infekciju kao hitne slučajeve. Čak je čudnije da neki postoje samo kako bi stvorili embrij. Ovo bi mogao biti posljednji pokušaj tijela da preživiboriti se protiv smrti kao infekcije i pokušava se obnoviti genima embrija. Ova posljednja pozicija je pogrešna. Uz činjenicu da se smrt ne može preokrenuti, najmračnija