Medicinska praksa može biti savršen izvor inspiracije za horor filmove. Medicina može govoriti o stvarnim "hodajućim mrtvima", vukodlacima ili vlastitoj ruci ubojica.
Hodajući mrtvaci
Kotardova bolest, ili "zombi sindrom", postala je prava misterija za liječnike. Oni koji pate od ove bolesti sigurni su da su ili truli živi ili su već umrli, a sve što se događa oko njih je „život nakon smrti“. Pravi uzroci bolesti nisu poznati, među mogućim su duboka depresija, sklonost shizofreniji i ozljede glave. Cotardov sindrom ne razlikuje se kao zasebna bolest - klasificira se kao oblik depresivno-paranoidne shizofrenije.
Bolest je prvi put opisao 1880. godine francuski neurolog Jules Cotard, a od 19. stoljeća ti su slučajevi zabilježeni više puta. Najpoznatija je ona Škota teško ozlijeđenog u prometnoj nesreći. Nakon što je prošao liječenje i napustio bolnicu u Edinburghu, odlučio se odmoriti i otišao na odmor u Južnu Afriku. Na pola puta bio je "pokriven". Kad je stigao u Južnu Afriku, konačno se uvjerio u pomisao da je poginuo u nesreći, a sada je u paklu. Čak ni njegova majka, koja je išla s njim, nije ga mogla uvjeriti u suprotno. Nesretni muškarac pomislio je da ona zapravo spava kod kuće, u Škotskoj, a duša ga je pratila na njegovom putu kroz pakao.
Sindrom fermentacijskog crijeva
Promotivni video:
Ljudi sa sindromom "fermentacije crijeva" ili takozvanim sindromom "unutarnje pivovare" pretvaraju bilo koju hranu i piće u sebi u alkohol. Stoga su uvijek malo savjete. Uzrok bolesti je nemogućnost želuca da razgradi šećer u ugljikohidrate - umjesto toga, on se bavi fermentacijom. Uz to, ljudsko tijelo s fermentnim crijevima ne može preraditi etanol nastao kao konzumiranje škrobne hrane. Jedna boca piva dovoljna je za takve ljude da dobiju 0,37 ppm.
Srećom, ovo je vrlo rijedak sindrom, danas je zabilježeno svega 11 slučajeva širom svijeta.
Vučji sindrom
Hipertrihoza, ili pretjerani rast dlake, koji se često naziva i "sindrom vukodlaka", manifestira se, kao što vjerojatno već pogađate, u prekomjernom pokrivanju dlačica po cijelom tijelu, atipičnom za određenu dob i spol. Sindrom može biti i kongenitalni i stečeni - nakon ozljede glave, anoreksije nervoze, nekontrolirane uporabe hormonskih lijekova. Ova se bolest uglavnom javlja kod žena. Može se liječiti samo stečena hipertrihoza - uklanjanjem uzroka bolesti i fizioterapijom.
Stara djeca
Progeria pomalo podsjeća na "bolest" iz filma "Čudni slučaj Benjamina Buttona", čiji je glavni junak rođen obrijan starac i s godinama postao mlađi. U slučaju progerije vrijedi suprotno. Djeca se rađaju bez abnormalnosti, ali nakon dvije godine počinju brzo ostariti. Prvi simptomi: gubitak kose, bore. Do 13. godine takvi ljudi obično provode cijeli svoj životni ciklus. Istina, znanost poznaje slučaj kad je Japanac upao u Progeriju živio do 45 godina.
To je obično urođena bolest. Iz nekog razloga, tijelo pacijenta uključuje mehanizam starenja ranije: smanjenje dužine telomera i kršenje homeostaze matičnih stanica. Srećom, Progeria je rijetka - u povijesti je poznato samo 80 takvih slučajeva.
Sindrom stranih akcenata
Takozvani sindrom stranih akcenata izgleda uistinu "mistično". Nakon ozljede mozga, moždanog udara i upornih jakih glavobolja, osoba se probudi ujutro i shvati da samo može naglasiti svoj maternji jezik. I to s naglaskom na zemlji u kojoj nikad nije bio. Liječnici to pripisuju oštećenju dijelova mozga koji su odgovorni za govor. Nažalost, pacijent ne postaje dvojezičan, ima samo pogrešan izgovor. Ali, tko zna, možda je ova rijetka bolest još jedan ključ za otključavanje svih sposobnosti ljudskog mozga.
Oslabljena percepcija integriteta vlastitog tijela
Čudan sindrom, čiji se nosioci ne osjećaju cjelovitim sve dok ne amputiraju jedan ili drugi dio tijela. Nisu ljubitelji "uzbudljivih" senzacija, samo njihov mozak percipira nogu, ruku, prste (ovisno o slučaju) kao vanzemaljski objekt koji pripada bilo kome, ali ne njima. Ni psihoterapija ni tablete ne spašavaju pacijente od opsesije, iako postoji slučaj kada se jedan takav pacijent počeo osjećati manje osuđenim nakon uzimanja antidepresiva i kognitivno-bihevioralne terapije.
Vrijedi napomenuti da je takav omraženi ud obično cjelovit i zdrav. Nije paralizirana, normalno se kreće, reagira na sve naredbe živčanog sustava. To je glavni problem bolesnika s BIID-om. Kirurg ne može amputirati zdrav ud, jer u protivnom može riskirati. Stoga pacijenti godinama traže kirurga koji bi pristao amputirati savršeno zdravu i savršeno funkcionalnu ruku ili nogu. Kako bi ubrzali proces, poduzimaju ekstremne mjere, ponekad čak i s opasnošću po vlastiti život: pucaju u koljenastu čašu, smrzavaju nogu ili uzimaju pilu. Osobe s BIID-om točno znaju gdje treba izvršiti amputaciju, a nakon amputacije mogu naznačiti da takav i takav dio uopće nije dovršen. Nakon operacije osjećaju se neobično sretni i žaljenivlastitim riječima da to ranije nisu činili.
Sindrom vanzemaljske ruke
Ako su u prethodnom slučaju tako omraženi udovi bolesnika zdravi i poštuju sve naredbe živčanog sustava, onda u slučaju sindroma vanzemaljske ruke oni (ruke) vode potpuno neovisan način života, obično ne podudarajući se sa željama vlasnika. Drugo ime bolesti je "sindrom dr. Strangejavea" u čast junaka filma Stanley Kubrick "Doctor Strangelove", čija ruka ponekad sama od sebe baci nacistički pozdrav, a zatim počne zadaviti svog vlasnika.
Simptom je prvi opisao njemački neurolog Kurt Goldstein u 19. stoljeću. Primijetio je pacijenta koji je u snu počeo zadaviti lijevu ruku. Goldstein nije pronašao mentalne abnormalnosti u njoj. Tek nakon smrti pronađeno je oštećenje u mozgu djevojke što je poremetilo prijenos signala između hemisfera, što je dovelo do razvoja sindroma. Ova bolest postala je prava katastrofa 1950-ih godina, nakon što su liječnici počeli liječiti epilepsiju disekcijom hemisfere. Štoviše, ruka je u većini slučajeva pokazala očitu agresiju prema vlasniku.