Znanstvenici prestižnog Instituta Salk rekli su da su uspjeli preslikati molekularnu strukturu enzima CRISPR, što će znanstvenicima omogućiti da točnije manipuliraju funkcijama u stanici. Tijekom posljednjih nekoliko godina, CRISPR-Cas9 očarao je javnu maštu svojom sposobnošću uređivanja genetskog koda radi ispravljanja oštećenja u pojedinim stanicama - na taj način liječeći mutacije i sprečavajući razvoj mnogih bolesti.
Enzimi Cas9, posebno, djeluju kao svojevrsne škare, rezujući dijelove genetskog koda i na njihovo mjesto ubacujući zamjenu. Ali ti enzimi ciljaju DNK, što je temeljni građevni blok u razvoju tijela, a raste zabrinutost da bi korištenje enzima za reprogramiranje DNK stanice moglo učiniti više štete nego koristi.
CRISPR: šteta ili korist?
Novi podaci Instituta Salk, objavljeni u časopisu Cell, pružaju detaljnu molekularnu strukturu enzima CRISPR-Cas13d, koji može ciljati RNA umjesto DNA.
Nekada se smatralo da je RNA jednostavno mehanizam za davanje uputa kodiranih u DNK za stanične operacije, ali sada znamo da ona služi biokemijskim reakcijama poput enzima i obavlja vlastite kontrolne funkcije u stanicama. Identificiranjem enzima koji mogu ciljati na mehanizme kontrole stanica, a ne na ukupni plan stanične funkcije, znanstvenici će moći izvoditi preciznije intervencije s manje rizika.
Jednostavno rečeno, alati za uređivanje mogu omogućiti znanstvenicima da mijenjaju aktivnost gena bez promjene trajnih - a možda i opasnih - promjena samog gena.
Promotivni video:
Ilya Khel
