Glava siromašne indijske obitelji iz Gujarata spremna je prodati svoj bubreg kako bi pružila potreban tretman za svoje troje pretile djece. Njegove dvije kćeri - Yogita (5 godina), Anisha (3 godine) i najmlađi sin Harsh (1,5 godina) - su među najtajnijom djecom na svijetu.
Yogita (34 kg), Anisha (48 kg) i najmlađi sin Harsh (15 kg) jedu tri puta tjedno onoliko hrane koliko dvije obitelji mogu pojesti za dva mjeseca. Njihov otac Rameshbhai Nandwana planira donirati svoj bubreg za transplantaciju kako bi dobio novac potreban za savjetovanje vodećih stručnjaka.
„Ako moja djeca nastave rasti ovim tempom, suočit će se sa ozbiljnim problemima. Prestravljeni smo, oni će umrijeti - podijelio je Rameshbhai svoja iskustva. - Njihova glad ne prestaje. Žele stalno jesti, plakati i vrištati ako nisu nahranjeni."
Par ima najstariju kćer, Bhavika (6 godina), koja ima normalnu težinu od 16 kg, pa ne razumiju zašto su se ostala tri djeteta suočila s takvim problemima. Rođeni su slabi i neuhranjeni. Međutim, tijekom prve godine života akumulirali su ogromne količine masti.
Yogita je nakon rođenja težila 12 kg godišnje, treća kćerka Anisha dobila je na težini na sličan način. U dobi od jedne godine težila je 15 kg. Roditelji su shvatili da djeca pate od neke vrste poremećaja u prehrani (distrofija) kada je i njihov sin počeo brzo dobivati na težini.
Chapatis (tortilje), banane, kriske, juha od povrća i keksi uobičajena su hrana za njegovu djecu. Oni jedu šest puta dnevno, a Rameshbhayeva supruga prisiljena je stalno biti u kuhinji.
"Počeli smo tražiti medicinsku pomoć i savjetovali smo se s mnogim liječnicima, ali upravo su nas uputili u velike bolnice koje si nisam mogao priuštiti", objašnjava Rameshbhai.
Promotivni video:
Mjesečno zarađuje samo 3000 rupija (35 funti), od čega se najveći dio troši na hranu. Radnik je na plaći i prima 100 rupija dnevno ako ima posla. Kopa bunare i obavlja bilo kakav prljav posao.
Unatoč svojim malim primanjima, Nandwana je u posljednje tri godine potrošila oko 50 000 Rs (540 £) na liječničke savjete i dijagnostiku. Međutim, to nije urodilo plodom.
Lokalni liječnici vjeruju da djeca Nandwana pate od Prader-Willi sindroma, rijetkog genetskog poremećaja koji se temelji na nedostatku očinske kopije kromosomske regije 15q11-13. Sindrom se očituje u različitim simptomima, uključujući upornu glad, pretilost, smanjen tonus mišića, smanjenu gustoću kostiju, seksualnu nerazvijenost i poteškoće u učenju.
Učestalost bolesti vrlo je mala, otprilike jedan slučaj u 12.000 do 15.000 novorođenčadi. Trenutno nema određenog liječenja za ovaj sindrom.
Ovisno o manifestaciji simptoma u bolesnika, propisana je odgovarajuća terapija. Prader-Willi sindrom često se pojavljuje s povećanim apetitom povezanim s visokom koncentracijom hormona grelina.
Za borbu protiv pretilosti, roditeljima se savjetuje da namjerno ograniče prehranu svoje djece, usredotoče se na hranu koja je nisko kalorična i zabrane slatkiše i masnu hranu. Naučiti dijete da se drži plana obroka gotovo je nemoguće, pa roditelji obično moraju zaključati hranu. Također bi dijete trebalo poticati na što veći pomak, ako mu to stanje dopušta.
"Nitko u obitelji nije imao takve probleme s težinom. Samo moja djeca imaju višak kilograma. Boli nas kao roditelje kad vidimo da se nisu u stanju samostalno kretati. Prodaja bubrega je očajan korak ", dodaje Rameshbhai Nandwana.
Rameshbhai supruga ne može podići djecu pa ih mora gledati kako se valjaju po podu ili koriste kolica. Djeca ne mogu samostalno ići u toalet ili u školu. Cijeli dan jedu, igraju se međusobno i smiju se.
