Većina lijekova razvijena je na temelju tumora specifičnih za tumor (TSA). A potraga za njima započinje proučavanjem peptida dobivenih iz egzona koji kodiraju proteine. Međutim, kako je skupina istraživača iz Kanade uspjela saznati, takvi peptidi se mogu naći u našem tijelu, a njihov izvor je "smeće" DNK - onaj dio molekule, koji, kako se vjeruje, ne "sudjeluje" u životnim procesima.
Prvo, razjasnimo kako djeluje antiumorska imunoterapija. Činjenica je da je naš imunitet osmišljen na takav način da, u teoriji, on sam može uništiti stanice raka, pa čak i uspješno, jer se promjene u stanicama događaju stalno. Ali ponekad se nešto "razbije" i imunološke stanice prestanu primjećivati stanice karcinoma, uzimajući ih u normalne. U tom slučaju stanicama imunološkog sustava treba pomoći i ponovno ih aktivirati protiv tumora. Prepoznavanje nastaje zbog kompleksa histokompatibilnosti na staničnoj površini. Ovi kompleksi su sastavljeni od peptida. Upravo ti peptidi trebaju biti "nahranjeni" imunološkim sustavom da bi se opet počeo boriti. Upravo su ti peptidi pomogli pronaći "bezvrijednu" DNK
Prema urednicima Science Translational Medicine, razvoj podržava tim sa Sveučilišta u Montrealu, koji je vodila dr. Celine Lemont. Znanstvenici su sekvencionirali sve RNA i DNK dviju staničnih linija raka. Tada su počeli tražiti peptide. Kao rezultat, bilo je moguće pronaći 14 i 7 (za svaki od redova) potencijalnih kandidata za cjepivo. Štoviše, većina ih je dobivena upravo iz područja otpada u molekuli.
Nadalje, učinkovitost peptida testirana je na laboratorijskim miševima s karcinomom. Kao rezultat toga, 3 od 5 odabranih peptida pokazalo je vrlo dobre rezultate i značajno produžilo život životinjama. Štoviše, u istraživanju sedam drugih linija stanica raka pronađena su još 22 kompleksa koja se također mogu koristiti. Nova tehnika (ako se pokaže da je dugoročno učinkovita) mogla bi biti dobar način liječenja i sprečavanja raka.
Vladimir Kuznetsov
