Znanstveni napredak omogućio je roditeljima ne samo da unaprijed odaberu spol nerođenog djeteta, već i da u njemu polažu zadane sklonosti, na primjer sportu ili matematici.
Međutim, u travnju su primljeni prvi signali upozorenja. Kineski istraživači izvijestili su o pokusima na 85 oštećenih ljudskih embrija. Uklonili su gen odgovoran za opasnu bolest krvi i zamijenili ga zdravim.
Ali iskustvo je bilo neuspješno. U većini slučajeva geni uopće nisu promijenjeni. I u onih nekoliko slučajeva kada je to uspjelo, pojavili su se i drugi problemi.
Čak i ako istraživači nisu planirali stvoriti živo dijete, njihov je rad još jednom postavio pitanje koliko će brzo znanost moći "dizajnirati bebe". I u kojoj se mjeri takvi postupci mogu smatrati etičkim?
"Znanost se razvija vrlo brzo, pa društvo mora razmišljati o svom budućem ponašanju", - kaže Peter Shattner, znanstvenik i autor knjige Seks, ljubav i DNK: Kako nas molekularna biologija uči da budemo ljudi. "Pobačaj je kompleksno i kontroverzno pitanje već dugi niz godina, a s pojavom mogućnosti da se djetetova budućnost pogleda kroz DNK embrija, povećat će se broj etičkih i moralnih pitanja."
- Zahvaljujući znanstvenom napretku, roditelji će moći unaprijed odabrati ne samo spol djeteta, već i sklonost u kasnijem životu, na primjer, sportu ili matematici.
A onda pitanja poput "trebaju li?" postat će sve relevantniji. Shattner kaže da je potrebno nekoliko scenarija za razvoj događaja s kojima će se čovječanstvo suočiti u budućnosti. Ovo su neki od njih.
Promotivni video:
1. Troškovi DNK testiranja opadaju. Kao rezultat toga, kod novorođenčadi se otkriva velik broj nasljednih bolesti. 1995. godine moglo se otkriti pet takvih bolesti. Deset godina kasnije, mnoge su zemlje testiranjem identificirale više od 24 bolesti.
U bliskoj će budućnosti cjelovito sekvenciranje DNA gena (metoda za karakterizaciju gena bolesti kod pojedinih pacijenata) postati jeftinije od pojedinačnog genetskog testa.
Ali što će učiniti s tim podacima? Moraju li roditelji znati za svaku potencijalnu prijetnju zdravlju svog djeteta s kojom bi se mogli suočiti u budućnosti? "Također morate razmisliti hoće li djeca željeti znati o njihovom genetskom sastavu kad uđu u odraslu dob", kaže Shattner.
2. Prenatalna (prenatalna) DNA dijagnostika već omogućuje prepoznavanje Downovog sindroma ili Tay-Sachsove bolesti (bolesti koja utječe na središnji živčani sustav) kod nerođenog djeteta. No, sposobnost čitanja DNK se poboljšava i uskoro će roditelji moći znati ima li njihovo buduće dijete oštećenje sluha ili mentalnu retardaciju. Ali što će roditelji i društvo učiniti s tim informacijama?
3. Korištenjem ultrazvučnog pregleda na 12. ili 13. tjednu trudnoće možete saznati spol djeteta. Međutim, uz pomoć DNA moći će se puno ranije odrediti spol embrija - u sedmom tjednu trudnoće. Ali to nije ograničenje za one roditelje koji žele unaprijed odabrati spol nerođenog djeteta.
Kombinacijom prenatalnog genetskog ispitivanja i in vitro oplodnje uskoro će biti moguće simulirati dijete. "Za neke će roditelje iskušenje da se igraju Boga i sami odaberu, na temelju raznih nemedicinskih razmatranja, biti ono što će biti njihova buduća djeca", kaže Shattner. "A posljedice tog izbora mogu biti krajnje zabrinjavajuće."
Također kaže da i samo društvo mora biti svjesno posljedica, jer znanost nije u stanju pružiti odgovore na sva pitanja.
"Znanost može odgovoriti samo na pitanje 'što je ovo?" - dodaje Shattner. - Ali na pitanja bi li moralne ili etičke norme trebale ili ne bi trebale postojati, znanost nam nikada neće dati odgovor."
„Ali dubljim razumijevanjem kako svijet funkcionira, poboljšavamo svoju situaciju. Stoga mi sami možemo donositi javne i osobne odluke na temelju vlastitih koncepata morala i etike."
Peter Shattner znanstvenik je, pedagog i književnik s 30 godina iskustva u eksperimentalnim istraživanjima na polju molekularne biologije, genetike, biomedicinskih uređaja i fizike. Dobitnik je nagrade Američkog instituta za ultrazvuk u medicini za tehničke inovacije.
Doktorirao je kod nobelovca Stevena Weinberga s MIT-a, istraživao i predavao na Kalifornijskom državnom sveučilištu i Sveučilištu Stanford. Autor nebrojenih znanstvenih članaka i eseja, kao i udžbenika "Genomi, preglednici i baze podataka".
Njegovo najnovije djelo "Seks, ljubav i DNA: Kako nas molekularna biologija uči da budemo ljudi" njegova je prva knjiga ne za znanstvenike, već za obične ljude.
