Dijagnoza "paraliza udova" vrlo često čovjeku zvuči poput rečenice. Doista, s jednim ili drugim oštećenjem živčanog vlakna, nije tako lako vratiti pokretljivost ili osjetljivost. Međutim, u budućnosti će se to možda promijeniti, jer je skupina istraživača s King's Collegea u Londonu i nizozemskog Instituta za neuroznanost vratila motoričku aktivnost eksperimentalnim životinjama, koje su bile potpuno paralizirane prednjim nogama.
U pravilu, kada su oštećeni putovi kralježnične moždine ili živca, glavni razlog koji ometa popravljanje oštećenja su ožiljci na mjestu ozljede. Zapravo, nema ništa loše u stvaranju samog ožiljka - to je zaštitna reakcija za stvaranje vezivnog tkiva, ali postaje problem na mjestima oštećenja živčanih trupaca, jer ožiljno tkivo raste brže nego što živčano tkivo raste zajedno. Sada je glavna metoda borbe uklanjanje ožiljaka i sprečavanje njihove pojave, ali to nije uvijek moguće.
Prema uredništvu časopisa Brain, tijekom novog istraživanja znanstvenici su pokušali "otopiti" tkivo ožiljka i istodobno naučiti kontrolirati proces njegovog nastanka. Da bi to učinili, morali su prisiliti okolne stanice da proizvode hondroitinazu, enzim koji uništava tkivo ožiljka bez utjecaja na živčano tkivo. U ovome je, iznenađujuće, pomoglo antibiotik doksiciklin. Istodobno, čim je uklonjen antibiotik, procesi su nastavljeni. Nakon 2 mjeseca terapije glodavci su obnovili aktivnost prednjih udova. Kao što je rekla jedna od autorica djela, dr. Emily Burnside,
“Nakon tretmana, štakori su mogli pažljivo pokupiti i uhvatiti šećer. Također smo zabilježili značajan porast aktivnosti u leđnoj moždini štakora i vjerujemo da su se stvorile nove veze u mrežama živčanih stanica."
Istodobno, znanstvenici su odlučili da se tu neće zaustaviti i razvili su metodu koja bi pokrenula proizvodnju hondroitinaze na genetskoj razini, stvarajući svojevrsni "genetski prekidač".
„Naš pristup omogućuje nam da kontroliramo koliko dugo traje terapija. Možemo odabrati optimalno vrijeme izlaganja potrebno za oporavak. Genska terapija omogućuje liječenje čak i ozbiljnih ozljeda kralježnične moždine samo jednom injekcijom, a kad liječenje završi, gen možemo jednostavno isključiti drugom injekcijom."
Istodobno, kao i uvijek, postoji i muha u masti: nova metoda još nije odobrena za velika klinička ispitivanja na ljudima. Jer prvo morate dobiti dopuštenje za upotrebu genske terapije, a to je puno zakonskih kašnjenja. Stoga se pojava nove metode u kliničkoj praksi može jako odgoditi.
Vladimir Kuznjecov
Promotivni video:
