Rijetka Bolest Prisilila Je ženu Da Provede Svoj život U Tami - Alternativni Prikaz

Rijetka Bolest Prisilila Je ženu Da Provede Svoj život U Tami - Alternativni Prikaz
Rijetka Bolest Prisilila Je ženu Da Provede Svoj život U Tami - Alternativni Prikaz

Video: Rijetka Bolest Prisilila Je ženu Da Provede Svoj život U Tami - Alternativni Prikaz

Video: Rijetka Bolest Prisilila Je ženu Da Provede Svoj život U Tami - Alternativni Prikaz
Video: Moje IBD putovanje: život nakon dijagnoze IBD-a 2024, Svibanj
Anonim

Stanovnica brazilskog grada Fortaleza pati od rijetkog stanja kože zbog čega mora stalno koristiti kremu za sunčanje i biti u mraku. To izvještava Daily Mail.

Karine de Souza (29) dijagnosticirana je kseroderma pigmentoza kad joj je bilo tri godine. To je teška nasljedna bolest koju karakterizira povećana osjetljivost kože na ultraljubičasto zračenje.

Svaki put kad je njezina koža izložena ultraljubičastim zracima ona rizikuje od nastanka raka. Zbog toga se žena mazi sa 100 jedinica kreme za sunčanje svaka dva sata tijekom cijelog života, čak i kad je kod kuće sa zavjesama nacrtanim u mraku. Izlazi samo vani da posjeti doktora u večernjim satima ili kišnim danima.

Brazilac je podvrgnut 130 operacijama za uklanjanje kože oštećene od sunca. Skinula je gornju usnu i dio nosa.

Stranci često pitaju De Souza-a netaktična pitanja. Mnogi od njih pokušavaju se držati podalje od nje ili je vrijeđati. Unatoč svojoj ozbiljnoj bolesti, žena pokušava zadržati pozitivan stav i potiče druge na to.

De Souza najviše podržava njezin suprug Edmilson. Upoznali su se prije tri godine na društvenim mrežama, muškarac je bio očaran životnom pričom Brazilke i njezinim unutrašnjim snagama.