Medicina se neprestano razvija. Nova cjepiva i terapije dostigle su nevjerojatnu razinu, a milijuni ljudi širom svijeta uspješno su izliječeni od onih bolesti koje su prije jednog stoljeća smatrane Božjim prokletstvom. Međutim, i danas se liječnici suočavaju s pravim medicinskim misterijama.
Žena koja čuje kretanje očiju
Lancashire, Engleska.
Julie Redfern iz Lancashirea igrala je popularnu računalnu igru Tetris prije 8 godina i čula smiješan škripajući zvuk. Nije bilo jasno odakle taj zvuk dolazi sve dok Julie nije shvatila da se čuje svaki put kad pomakne pogled. Ispostavilo se da je čula kako se zvuci njenih očnih jabučica kreću. Nakon nekoliko godina, Julie je otkrila da također može čuti kako joj krv prolazi kroz vene. Zvuk od žvakanja bio joj je toliko glasan da nije mogla čuti razgovor za stolom. Najgore od toga, bolest je postala toliko ozbiljna da su joj se oči doslovno tresle u utičnicama kad je zazvonio telefon. Julie je dijagnosticiran SCDS (Superior Channel Dissection Syndrome). Ovo je vrlo rijetko stanje u kojem kosti unutarnjeg uha gube gustoću, zbog čega sluh postaje izuzetno osjetljiv. Medicina je postala svjesna ove bolesti u 90-ima, a Julie je bila prva operacija kojom je vratila normalan sluh. Liječnici su uspješno vratili normalan sluh na jedno uho, a to daje nadu za lijek za drugo uho.
Dječak koji ne osjeća glad
Promotivni video:
Cedar Falls, Iowa.
Landon Jones, 12, probudio se jednog jutra 2013. bez uobičajenog apetita. Osjećao se vrlo umoran - mučio ga je neprestani kašalj. Roditelji su ga odveli u bolnicu, gdje su liječnici otkrili infekciju u dječakovom lijevom pluću. Ubrzo je zaraza poražena, a dječakovo se zdravlje na prvi pogled vratilo u normalno stanje. Međutim, nakon otpusta iz bolnice, apetit mu se više nije vratio. S nedostatkom želje za jelom i pićem, Landon je brzo smršavio prije nego što je njegova obitelj shvatila što se događa. Do tinejdžerica je do tada izgubila 16 kilograma.
Liječnici ne znaju što točno blokira Landonovu glad i žeđ. Nakon bolesti, roditelji su ga pokazali liječničkim stručnjacima u pet gradova, ali bezuspješno. Sve što mogu reći je da je Landon možda jedina osoba na planeti s tim stanjem.
Sada treba dječaka stalno podsjećati da jede i pije. Čak su i učitelji razvili naviku provjere da li jede ili pije dok je u školi.
Liječnici trenutno istražuju moguće liječenje i rade na otkrivanju može li Landon imati hipotalamičku disfunkciju, što je ono što pokreće našu percepciju gladi i žeđi. Točan uzrok Landonove bolesti zasad ostaje misterija.
Tajanstveno paralizirana djevojka
Tampa, Florida.
U studenom 2013. majka devetogodišnje Marisya Hryvny odvela je kćer u bolnicu na ubistvo gripe. A ova je djevojčica već slavila Božić u invalidskim kolicima i nije bila u stanju razgovarati kao nekada.
Tri dana nakon uboda gripe, Marisue nije mogla ujutro ustati. Također nije uspjela progovoriti. Uplašeni roditelji odveli su dijete u bolnicu. Liječnici su njezinoj kćeri dijagnosticirali akutni diseminirani encefalomijelitis (ADEM). Bolest počinje kada imunološki sustav napada mijelinski omotač, koji uokviruje živce u mozgu i leđnoj moždini. Bijela tvar u mozgu i kralježnici bez mijelina postaje izuzetno ranjiva. Nakon oštećenja ove membrane može doći do paralize i sljepoće.
Liječnici ne mogu potvrditi ili negirati optužbe roditelja da je uzrok njezine bolesti bila gripa koja je bila izrečena malo prije. Karla i Stephen Hryvna proveli su opsežna istraživanja i odbijaju vjerovati da cjepivo nema nikakve veze s tim. Medicinski stručnjaci potvrdili su da nije poznat točan uzrok ADEM-a i da su rezultati nekoliko ispitivanja koja je napravila Maris zapravo neinformativni u smislu utvrđivanja uzroka bolesti.
Budućnost za Maris izgleda sumorno, iako liječnici vjeruju da je mala vjerojatnost da će se simptomi preokrenuti.
Djevojke koje plaču kamenjem
Jemen.
Početkom ove godine jemenijski stanovnik Mohammad Saleh al-Jaharani bio je vrlo iznenađen kad je njegova osmogodišnja kći Saadiya umjesto plača počela plakati sitnim kamenjem.
Saadia ima još jedanaest braće i sestara, ali ona je jedna vrsta. Nitko ne može dijagnosticirati Saadiju, dok liječnici ne mogu pronaći nešto neobično u njenim očima.
Još jedna djevojka sa sličnim problemom živi na istom području. Petnaestogodišnja Seburah Hassan al-Fejia doživjela je iste neobične simptome, ali imala je i drugi problem - svaki dan je vadila najmanje nekoliko sati. Seburu su pregledali u Jordanu i čini se da se izliječio.
Ali, nažalost, kod Saadije sve je drugačije - liječnici koji su je pregledali nisu joj mogli pomoći. Mještani na selu šapuću da bi djevojka mogla biti opsjednuta ili psovana.
U intervjuu s novinarima, Saadijin otac rekao je da ponekad plače normalnim suzama, a kamenje se obično pojavljuje na kraju dana i noću. Srećom, ona ne trpi bolove, iako se ponekad iz očiju dnevno pojavi i do stotinu sitnih kamenja.
12 djevojčica s istim kriptičnim simptomima
LeRoy, New York.
Mnogi bi to nazvali slučajem masovne histerije, ali kada je 12 djevojaka iz srednje škole u New Yorku razvilo iste čudne simptome, liječnici su bili prisiljeni, iako bezuspješno, tražiti objašnjenje.
Jednog dana 2011. godine, nakon kratkog sna, jedna od učenica, Tera Sanchez, probudila se s neposlušnim udovima i vokalnim tikovima. Nikad joj se nije dogodilo nešto slično, posebno sa neobičnim verbalnim ispadima zbog kojih, čini se, pati od Touretteovog sindroma - trzaja mišića lica, vrata i ramena poput tikovine.
Najčudnije je da je 11 drugih djevojčica iz iste srednje škole razvilo iste simptome. Neurolog je dijagnosticirao sve djevojke s poremećajem pretvorbe. Jednostavno rečeno, vjerovao je da je incident slučaj masovne histerije.
Drugi su liječnici vjerovali da je napetost glavni čimbenik koji izaziva ove čudne simptome. Međutim, dvije majke, uključujući majku Tera, nisu povjerovale studiju liječnika. Čak i nakon što su zdravstveni službenici utvrdili da u samoj školi nema ništa što bi odvratilo ili odbacilo djevojčice, dvije majke nisu bile predstavljene dokazima istrage i nisu bile zadovoljne rezultatima.
Tijekom medijskih intervjua, Tera je i dalje patila od konvulzija, mucanja i nekontroliranih verbalnih ispada. Do danas nije dato zadovoljavajuće objašnjenje za incident.
Djevojka koja nije ostarila
Reisterstown, Maryland.
U trenutku kad je Brooke Greenberg preminula u dobi od 20 godina, nikad nije naučila govoriti i mogla se kretati samo u invalidskim kolicima. Čak i kako je ostarila, tijelo joj je odbilo starenje. U vrijeme njezine smrti, Brookeova mentalna sposobnost bila je identična kao kod novorođenčadi i još je bila jednake dijete.
Znanstvenici i liječnici nikada nisu našli objašnjenje za Brookeovu bolest. Bila je "čudo dijete" od samog početka: preživjela je nekoliko čira na želucu i moždani udar, imala je i tumor na mozgu koji ju je uspavao dva tjedna. Kad se Brooke napokon probudila, tumora više nije bilo. Liječnici su bili zbunjeni.
Način na koji se razvijalo djevojčino tijelo tijekom ovih godina također je bio vrlo neobičan. U dobi od 16 godina još je imala mliječne zube, ali kosti su odgovarale strukturi 10-godišnjeg djeteta. Prepoznala je braću i sestru i izrazila radost.
Richard F. Walker, umirovljeni medicinski ispitivač na Medicinskom fakultetu Sveučilišta Florida, učinio je svoj život da otkrije što skriva ta medicinska tajna, poznata kao sindrom X. Proučava sve takve slučajeve, uključujući osmogodišnju djevojčicu koja teži samo 5 kilograma i 29-godišnjakinju čovjek s dječakovim tijelom.
Žena koja joj je vratila vid
Auckland, Novi Zeland.
Stanovnica Novog Zelanda Lisa Reid nije se nadala oporavku vida nakon gubitka u dobi od 11 godina. No u dobi od 24 godine slučajno je udarila u glavu i probudila se sljedećeg jutra s normalnim vidom.
Kao djetetu, Lisi je dijagnosticiran tumor koji je toliko snažno pritisnuo optički živac da je izgubila vid. Liječnici nisu mogli učiniti ništa za Lisa koja je naučila živjeti s njenom bolešću i koristila je pomoć psa vodiča.
Možemo reći da je Amy, pas vodič, pomogla Lisi da joj vrati vid. Jedne noći 2000. godine Lisa je kleknula da poljubi svog voljenog psa prije spavanja. Pokušavajući doći do Amy, udarila je glavom o stolić za kavu.
Lisa nije pridavala nikakvu važnost blagoj glavobolji i otišla je u krevet, ali kad se sljedećeg jutra probudila, tama pred očima je nestala. Vidjela je tako jasno kao u djetinjstvu. Četrnaest godina kasnije Lisa se još uvijek može vidjeti.
Dječak koji ne može otvoriti usta
Ottawa, Kanada.
Tetanus je prilično česta bolest kod pasa, ali sličan je slučaj kod novorođenčeta zbunio liječnike u bolnici u Ottawi prošle godine.
Little Wyatt, rođen u lipnju 2013., nije mogao otvoriti usta da vrišti. Tako je prva tri mjeseca života proveo u bolnici, dok su liječnici pokušavali smisliti kako da mu pomognu. Liječnici su na kraju poslali dječaka kući i rekli roditeljima da ne postoji jasan uzrok bolesti njihovog sina.
Tijekom sljedećih mjeseci, Wyatt je šest puta bio na rubu gušenja. Slina mu se sakupljala u ustima i blokirala mu dišne putove jer se nije mogao usitniti kao većina beba.
Medicinski stručnjaci koristili su Botox kako bi pokušali olabaviti Wyattovu čeljust, a on je malo pomogao otvoriti djetetova usta. Međutim, problem je i dalje aktuelan, jer će se opasnosti povezane s tim bolestima povećavati kako stare.
Ovog lipnja Wyatt je morao jesti kroz cijev za hranjenje na prvoj rođendanskoj večeri. Njegovi su roditelji također primijetili da dijete ne može istovremeno trepnuti oba oka. Liječnici nastavljaju provoditi istraživanje u nadi da će se naći rješenje.
Žena s novim naglaskom
Ontario, Kanada.
2006. godine neobičan osjećaj zbunjenosti i slabosti odveo je Rosemary Dore u najbližu bolnicu. Doživjela je moždani udar koji joj je pogodio lijevu hemisferu mozga.
Prije hospitalizacije, Dore je govorila u svom rodnom naglasku na južnom Ontariju. Svi su bili zadivljeni kad je jednog dana iznenada progovorila u istočnom kanadskom akcentu. Liječnici su odlučili da je zbog moždanog udara Rosemary Dore razvila sindrom stranih akcenata, koji se pojavio najvjerojatnije zbog ozljede mozga.
Daljnjim pregledom povijesti bolesti otkriveno je da je Dori govor usporio i počeo se mijenjati netom prije nego što je dobila moždani udar.
Stručnjaci koji su proveli opsežno istraživanje na tom području primijetili su da je širom svijeta zabilježeno oko 60 potvrđenih slučajeva sindroma stranih akcenata. Jedna od prvih bila je žena iz Norveške koja je ranjena bombenim šrapnelom tijekom Drugog svjetskog rata. Odmah nakon ozljede iznenada je počeo govoriti njemačkim naglaskom.
Djevojka koja ne osjeća bol
Veliko jezero, Minnesota.
Kad je Gebbie Jingras bila vrlo mlada, neprestano je gurala prste u vlastite oči. Jedna od očnih jabučica na kraju je morala biti uklonjena. Također je osakatila tri prsta dok ih je neprestano žvakala.
Djevojčica pati od izuzetno rijetke bolesti koja je čini neosjetljivom na bol. Do svoje sedme godine bila je prisiljena nositi kacigu i naočale kako bi se zaštitila. Na snimci iz dokumentarca, snimljenog kad je imala četiri godine, vidi se kako dijete udara glavom oštrim rubovima stola, bez ikakvih bolnih reakcija tijela.
Nažalost, ovu bolest nije moguće izliječiti, jer još nije pronađen lijek za nasljednu senzornu autonomnu neuropatiju - genetski poremećaj od kojeg djevojčica pati. 2005. godine Oprah Winfrey pozvala je Gebbie i njenu obitelj na talk show, gdje su joj roditelji razgovarali o strahu koji svakodnevno doživljavaju. Jednoga dana Gebbie je slomila čeljust, a kako nije mogla osjetiti bol, nitko je nije primijetio mjesec dana.
Povrh toga, Gebbie tijelo nije sposobno regulirati temperaturu na način na koji to čini normalno tijelo čovjeka. Djevojčica sada ima 14 godina i živi relativno normalnim životom. Roditelji je još uvijek pozorno promatraju, a i sama Gebbie pokušava biti svjesna svake svoje akcije.