Na svijetu postoji samo oko dvije deseci ljudi koji nemaju papilarni uzorak ni na prstima i nožnim prstima niti na dlanovima. Fenomen nedostatka otisaka prstiju otkriven je prije 20 godina, ali razlog zbog kojeg prsti osobe mogu biti potpuno glatki tek je otkriven
Skupina genetičara pod vodstvom profesora dermatologije sa sveučilišta u Tel Avivu Eli Sprecher riješila je ovu tajnu prirode. Uostalom, papilarni uzorak je "biološka putovnica", jedinstven je za svaku osobu na planeti (čak i identični blizanci imaju različite obrasce na dohvat ruke). Znanstvenici su još uvijek vrlo nejasni zašto je prirodi uopće potreban takav "identifikator" i kako se taj obrazac formira.
Pretpostavljeno je da je uzorak potreban za poboljšanje prianjanja između jastučića prstiju i predmeta, a zatim ga je zamijenila pretpostavka da papilarni uzorak smanjuje trenje. Znanstvenici su sada skloni vjerovati da ove kovrče i češljevi, jedinstveni za sve na svijetu, povećavaju osjetljivost prstiju, ali činjenica da se ljudi susreću bez ikakvog nagovještaja o ovom samom obrascu postala je najvažnija misterija za znanstvenike.
U novije vrijeme izraelski genetičari uspjeli su "uhvatiti" gen odgovoran za takve "trikove". Ispada da dvije izuzetno rijetke genetske bolesti - Negelijev sindrom i pigmentna retikularna dermatopatija - proizlaze iz specifičnog nedostatka jednog proteina, točnije keratina-14. Ove prirođene genetske aberacije uzrokuju smrt stanica u najudaljenijem sloju kože. Kao rezultat toga, ljudi s ovom genetskom defektu rađaju se bez papilarnog uzorka na prstima, nožnim prstima, dlanovima i stopalima, prema američkom časopisu Human Genetics.
Prema Sprecheru, „fenomen adermatoglifije (nedostatak papilarnog uzorka) otkriven je zahvaljujući pet obitelji iz Švicarske, čiji svi članovi nemaju ove obrasce. U jednoj od tih obitelji proučavali smo genetski profil svakog člana obitelji u tri generacije. Nijedan od njih nije imao papilarni uzorak. I svaki je imao mutaciju u genu SMARCAD1.
Očito je da ovaj gen utječe na stvaranje papilarnog uzorka tijekom fetalnog razvoja osobe “, izvještava New Scientist. Kod ljudi bez otisaka ovaj gen mutira. Mutacija dovodi ne samo do nepostojanja uzorka, a kao rezultat toga do nedostatka osjetljivosti vrhova prstiju, gubitka dodira, već i do drugih anomalija. Konkretno, ljudi koji pate od ove bolesti nemaju znojne žlijezde. Također, kod takvih bolesnika koža dlanova i stopala se zadebljava i mogu se razviti druge bolesti tkiva zuba, kose i kože.
