Britanska vlada legalizirala je postupak ometanja genoma ljudskog embrija. Biolog Ilya Kolmanovsky iznosi priču o eksperimentima s DNK u Kini i Sjedinjenim Državama, a također objašnjava zašto sada nema akutnih etičkih problema u vezi s uređivanjem genoma. Zapravo je ovo senzacija: po prvi puta u povijesti država je dopustila određenoj skupini znanstvenika iz najvećeg biomedicinskog centra Instituta Francis Crick da uređuju gene ne u pojedinačnim stanicama, već u cijelim ljudskim embrijima. Tako su znanstvenici uspjeli otkriti koliko točno djeluju alati za takvu promjenu i kakve posljedice dovodi uređivanje - međutim, samo u prvih 14 dana razvoja; nakon toga, embriji moraju biti uništeni.
Ovo je povijesna odluka - posebno zato što Velika Britanija ima prilično stroge zakone: svaka manipulacija ljudskim embrijima bez dopuštenja Ministarstva zdravstva - primanje, svako ometanje, skladištenje, prijenos, implantacija - kriminalizirana je.
86 kineskih zametaka
U Kini ne postoje tako stroge i detaljne zabrane. U proljeće 2015. znanstvenici sa Sveučilišta Guangzhou izvijestili su o pokušaju promjene gena smrtonosne nasljedne bolesti, beta talasemije, u 86 neotkrivenih embrija s klinike za reproduktivno zdravlje. Pokušaj je bio tako-tako: neki su se embriji prestali razvijati, neki su imali zamjene na mjestima gdje nisu planirani (noćna mora iz noćnog sna futurologa), a samo 12% je imalo željenu zamjenu i započeo normalan razvoj - međutim, svejedno su ih izlili u sudoper prije isteka 14 dana, jer ni kineski zakoni ne dopuštaju majkama da podmeću takve embrije.
Kineski rad popraćen je skandalom. Skupina poznatih znanstvenika pozvala je na moratorij na takve eksperimente. Prema kritičarima, metoda je previše neprecizna i može dovesti do rođenja ozbiljno bolesnih ljudi koji će, štoviše, svoja svojstva prenijeti na potomstvo. Kinezi su se usprotivili: njihovo objavljivanje završava upravo s tim uopćavanjem ("metoda je netočna i treba je poboljšati"), ali iz nje ne proizlazi da su eksperimenti u ranim fazama razvoja nekako štetni: naprotiv, dovest će ovu metodu do savršenstva. Istina, po cijenu tisuća uništenih embrija.
Međutim, ako nam je zaista stalo do prava embrija starih dva tjedna, za njih je odluka britanske vlade dobra vijest. Činjenica je da danas roditelji koji imaju velike šanse prenijeti gen opasne bolesti na svoje potomstvo pribjegavaju metodi predimplantacijske genetske dijagnoze koju su prije 30 godina u Chicagu razvili imigranti iz SSSR-a, liječnici Verlinsky i Kuliev. Nekoliko zametaka započinje "u epruveti", započinje njihov razvoj, a prvih dana uzima se po jedna stanica za ispitivanje. Analiza gena omogućuje vam da shvatite koji su embriji zdravi - oni su oni koji se ugrađuju u majke. Ostatak je uništen; u nekim je zemljama dopušteno uništavati ne čak i bolesne, već samo nositelje "lošeg" gena - kako bi ih sami spasili od sličnih reproduktivnih gnjavaža u odrasloj dobi. Zapravo, od tih "otpadnika" kineski znanstvenici, na primjer,i uzeo 86 predmeta za pokuse.
Promotivni video:
Kada se metoda uređivanja ljudskih gena u embrijima usavrši, više neće biti potrebno ulijevati "pogrešne" embrije u ljusku, jer ih možete jednostavno urediti prije ponovne sadnje. Ovo je tehnika koja se naziva CRISPR-Cas9; prvi put je korišten prije devet godina za uređivanje gena u bakterijama koje fermentiraju mlijeko. Svaki put kada je metoda CRISPR-Cas9 primijenjena na novi objekt (usjevi, riba, štakori, svinje, makaki), trebalo je nekoliko mjeseci da se postigne dobar rezultat; biolog Alexander Panchin (autor popularne znanstvene knjige "Zbroj biotehnologije") opisuje brzi napredak ove tehnike koja je tijekom protekle godine rezultirala višestrukim povećanjem točnosti.
Privatni američki eksperimenti
Postoje zemlje (na primjer, SAD) u kojima zakon ne regulira izravno rad s ranim embrijima; a licenciranje (odnosno zabrane) nastaje tek kad se potroši javni novac. U Sjedinjenim Državama postoje institucije koje uglavnom primaju privatna sredstva. Primjerice, Shukhrat Mitalipov sa Sveučilišta za zdravstvo i znanost Oregon upravlja s dva laboratorija: u onom u kojem nema financiranja države, prije dvije godine prvi je put u povijesti mogao "klonirati osobu", odnosno presaditi strane somatske jezgre u gotove embrionalne stanice (prethodno izbacivši izvornu jezgru od tamo) i vidjeti prve faze razvoja klonova, a zatim ih uništiti; to se ne može učiniti o javnom trošku, jer se embriji ne mogu uništiti. A 2015. godine Shukhrat Mitalipov počeo je raditi u Kini, gdje je zakonodavno opterećenje još manje. Tako je vjerojatnoda će se prvi uspješno uređeni embriji pojaviti u privatnim laboratorijima - i to vrlo brzo.
Velika Britanija je zemlja koja pokušava izbjeći sive zone u zakonodavstvu o biotehnologiji, pa je brzo prilagođava trenutnoj situaciji. Dakle, parlament je 2015. godine - prvi put u svijetu - legalizirao postupak za dobivanje djece od troje roditelja, koji je razvio isti Šuhrat Mitalipov; u Velikoj Britaniji oko 150 obitelji godišnje moći će dobiti takav tretman besplatno (te će obitelji primati jajašca od žena i zamijeniti jezgru u donatorskim jajimašcima jezgrom glavne majke koja ima nasljedne nedostatke u jajnoj stanici; istovremeno će dijete dobiti određenu količinu DNA od njezine sekundarne mame).
Nova odluka britanske vlade legitimira situaciju točno unutar sigurnog koridora: sada možete pokušati učiniti poput Kineza, to jest poboljšati metodologiju u prvim danima razvoja i na štetu države. To je važno jer je javno financiranje puno veće od privatnog, što znači da će napredak ići brzo.
Svijet je na ovu vijest reagirao s još jednim valom panike zbog početka eugeničkog doba: budući da možemo uređivati gene, brzo ćemo prijeći na stvaranje vojske Oorfene Deuce. Ali ovo je daleko od toga: mi ne znamo gene spoštovanja zakona i niske inteligencije. Ali mi znamo gene mnogih opasnih bolesti i možemo ih očistiti - i zaustaviti njihovo širenje u populaciji. Istina, postoje i poteškoće - na primjer, geni koji određuju manje značajke; kao što su gubitak sluha. Gluhe javne organizacije smatraju da je želja da se svim ljudima pruži savršen sluh samo eugenički pristup: neki gluhi jezik gluhih smatraju posebnom kulturom kojoj prijeti izumiranje. Također postoji hipoteza da geni nekih bolesti osakaćuju ili ubijaju ljude kad prime dvije kopije takvog gena (od oba roditelja), ali mogu donijeti neke koristi.kada je prisutan u samo jednom primjerku; postoji sugestija da je to slučaj s genom za idiotizam Tay-Sachs - jedna kopija znači visoku inteligenciju. Uklonimo gen iz populacije - tko zna, možda se geniji rode rjeđe.
Glavni razlog zabrane zakona je strah od netočnog uređivanja i neizvjesnost rezultata; pokušaj izbjegavanja situacije u kojoj se mogu roditi žrtve neprecizne metode. U međuvremenu je licenca britanskog Ministarstva zdravlja dala biolozima priliku da metodu dovedu do savršenstva. Možda se radi samo o nekoliko godina rada. A onda će rasprava ući u novu rundu: ako možemo s velikom točnošću mijenjati gene u ljudskim embrionima i budemo li stabilno razvijeni, sigurno će se postaviti pitanje njihove ponovne sadnje - a do tada će konzervativci imati jedan argument manje.
Ilja Kolmanovski
