Na fotografiji: Vlakna izolirana od rana. Ovu i daljnje fotografije dao je profesor Mihail Andreichin
U Ukrajini se razvija slabo istražena bolest. Prvi put je otkriven u Ternopilu. Liječnici ne mogu utvrditi prirodu bolesti
„Osjeća se kao da je cijelo tijelo, ispod kože, isprepleteno s jednim crvom. Kukne poput psa. Toliko jako da mi oči iskaču. Život se pretvara u pakao. Voljela bih ili poludjeti ili umrijeti da to ne osjetim “, - ovako opisuje svoje osjećaje 38-godišnja žena iz ternopiljske regije, kojoj je dijagnosticirana Morgelonova bolest.
U protekle četiri godine dijagnosticirano je 26 pacijenata. Jedinstven centar gdje ga proučavaju djeluje u Ternopilu - istraživanje provode liječnici Ternopil medicinskog sveučilišta - profesori Mihail Andreychin, Vladimir Bigunyak i izvanredni profesor Vasily Demyanenko. Sumnja se da u stvarnosti ima puno više pacijenata.
Problem je što mnogi liječnici jednostavno ne znaju za ovu bolest. U isto vrijeme, već je stekla širenje epidemije u svijetu - krajem prošle godine registrirano je oko 12 tisuća slučajeva, uglavnom u južnim državama Sjedinjenih Država - Kaliforniji, Teksasu, Floridi “, rekao je Mihail Andreychin za Gazeta.ua.
Morgelonova bolest u Ternoplju otkrivena je slučajno.
"Za vrijeme jednog kruga u bolnici, vidio sam apscese na rukama jednog pacijenta", rekao je Mikhail Andreichin. Žena je rekla da ima crve ispod kože. Liječnici su jasno rekli da pacijentica ima mentalne poremećaje, ali ja sam je pozvao u ured. Pokazalo se da je bila bolesna već šest godina - u početku je koža počela svrbeti, zatim se pojavila gnojnica, činilo se da mu se nešto kreće pod kožom - kaže liječnik.
Liječnici nisu znali uzrok bolesti, počeli su detaljno proučavati te slučajeve, kada se još jedan pacijent sa sličnim simptomima obratio profesoru Bigunjaku.
Promotivni video:
Pitala sam pacijenticu može li pokazati one crve koji joj smetaju. Izašla je iz ureda i nekoliko minuta kasnije donijela tamno smeđa vlakna na papiru. Izvadila ih je iz apscesa. To sam pokazao stručnjacima naše sanitarne i epidemiološke stanice, uzorke prenio na specijalizirano odjeljenje za parazitologiju u Harkovu. Nitko nije mogao reći o čemu se radi. Na kraju smo se obvezali pretraživati strane znanstvene radove na Internetu i na temelju tipičnih simptoma bolesti došli smo do zaključka da je riječ o Morgelonovoj bolesti, nastavlja Mihail Andreichin.
Liječnici Ternopil naučili su dijagnosticirati bolest. Međutim, nije moguće utvrditi prirodu bolesti. Svjetska znanost sugerira da su uzrok bolesti genetski modificirani organizmi, nekontrolirano znanstveno istraživanje u području nanotehnologije ili vojnog razvoja.
"Na ovaj ili onaj način, sklon sam vjerovanju da je uzročnik određenih vrsta gljiva. Možda je nastao u procesu mutacija uzrokovanih pomacima iz okoline ", napominje profesor.
Gljiva štetočina, prodireći u ljudsko tijelo, počinje se množiti, tvoreći vlakna ispod kože. Raste, pokušavajući probiti kožu, pacijentima se čini da se tamo nešto kreće.
"Svrab i bol su toliko nepodnošljivi da ih se pacijenti pokušaju riješiti na bilo koji način. Jedan pacijent rekao je da je apsorbira apsces vrućim peglom, drugi s željezom zagrijanim u vatri. Uvjereni su da su neko vrijeme na tim mjestima nestale neugodne senzacije. Ali onda su se pojavili na drugim područjima."
Oni oboljeli od Morgelonove bolesti uglavnom su ljudi srednje dobi - 30-50 godina, ali nemaju sličan način života. Među pacijentima su kamiondžije, poduzetnici, tehnički radnici, liječnik i medicinska sestra.
„Gljiva se slabo širi. Od tisuće ljudi koji primaju njegovu dozu, samo je nekolicina bolesna. U drugim slučajevima, obrambene snage tijela poražavaju patogena. Zašto se neki razbole, a drugi ne, teško je još reći.
Za liječenje se koriste antifungalni, protuupalni i detoksikacijski lijekovi.
"Posljednja dva pacijenta otpuštena su od nas zdravi. Međutim, teško je reći hoće li se bolest kod njih ponovno vratiti. Većinu bolesnika bolest je već odvela u siromaštvo i ne mogu priuštiti liječenje - mjesečno košta oko tisuću grivna. Jedna žena koju smo pregledali nije htjela ni u bolnicu zbog nedostatka novca - otišla je raditi u Italiju. Država ne izdvaja sredstva za istraživanje i liječenje ove bolesti ", zaključio je liječnik.
Nakon tretmana pacijenti zarastaju čireve, ali na koži ostaju bijele mrlje ili keloidni ožiljci, koji s vremenom ne nestaju. Stoga pacijenti moraju ići plastičnom kirurgu.
Vrijedi napomenuti da je bolest dobila ime po imenu francuske obitelji, čiji su članovi prvi put vidjeli slične simptome. Bilješka o tome objavljena je u 17. stoljeću. Međutim, s obzirom na činjenicu da u narednih tristo godina nakon ovoga slični slučajevi nisu opisani, moderni znanstvenici skloni su vjerovanju da slučaj nema veze s bolešću koja se sada dijagnosticira.