Znanost je postigla značajan napredak u medicini - sada je moguće nositi se s bolestima koje su naši preci samo sanjali pobijediti. Međutim, još uvijek postoje bolesti zbog kojih liječnici u nevjerici sliježu ramenima. Podrijetlo nekih od njih nije poznato ili utječu na tijelo na potpuno nevjerojatne načine. Možda će jednog dana biti moguće objasniti te čudne bolesti i nositi se s njima, ali zasad još uvijek ostaju misterij čovječanstva.
Od ljudi koji se mogu plesati do smrti, do alergija na vodu, evo 25 nevjerojatno čudnih, ali stvarnih bolesti koje znanost ne može objasniti!
Akutni mlohavi mijelitis
Mielitis je upala leđne moždine. Ponekad se naziva polio sindromom. To je neurološki poremećaj koji pogađa djecu i dovodi do slabosti ili paralize. Mali pacijenti osjećaju stalne bolove u zglobovima i mišićima. Do kraja pedesetih godina prošlog stoljeća poliomijelitis je bio zastrašujuća bolest, čije su epidemije u različitim zemljama odnijele tisuće života. Od bolesnih je oko 10% umrlo, a još 40% postalo invalidima.
Nakon izuma cjepiva, znanstvenici su tvrdili da je bolest poražena. No, unatoč uvjeravanjima SZO-a, dječja paraliza još nije odustala - njezini se napadi povremeno javljaju u različitim zemljama. Istodobno su već cijepljeni ljudi bolesni, budući da je virus azijskog podrijetla stekao neobičnu mutaciju.
Promotivni video:
Kongenitalna Berardinellijeva lipodistrofija - Seip (SLBS)
To je stanje koje karakterizira akutni nedostatak masnog tkiva u tijelu i njegovo taloženje na atipičnim mjestima, poput jetre. Zbog ovih neobičnih simptoma, pacijenti sa SLBS imaju vrlo prepoznatljiv izgled - čini se da su vrlo mišićavi, gotovo poput superheroja. Oni također imaju istaknute kosti lica i povećane genitalije.
S jednom od dvije poznate vrste SLBS-a liječnici su otkrili i lakši mentalni poremećaj, ali to nije najveći problem pacijenata. Ova neobična raspodjela masnog tkiva dovodi do ozbiljnih problema, točnije do visoke razine masnoće u krvi i rezistencije na inzulin, dok nakupljanje masti u jetri ili srcu može dovesti do ozbiljnih oštećenja organa, pa čak i do iznenadne smrti.
Bolest spavanja
Ova je bolest bila zastrašujuća kad se prvi put pojavila početkom 20. stoljeća. Isprva su pacijenti počeli halucinirati, a zatim su bili paralizirani. Činilo se kao da spavaju, ali u stvarnosti su ti ljudi bili pri svijesti. Mnogi su umrli u ovoj fazi, a preživjeli su doživjeli strašne probleme u ponašanju do kraja života (Parkinsonov sindrom). Epidemija ove bolesti više se nije manifestirala, a liječnici do danas ne znaju što ju je uzrokovalo, iako su iznesene mnoge verzije (virus, imunološka reakcija koja uništava mozak). Vjerojatno je Adolf Hitler bio bolestan od letargičnog encefalitisa, a kasniji parkinsonizam mogao bi utjecati na njegove brzoplete odluke.
Sindrom eksplodirajuće glave
Pacijenti čuju nevjerojatno glasne eksplozije u vlastitim glavama i ponekad vide bljeskove svjetlosti koji u stvarnosti ne postoje, a liječnici nemaju pojma zašto. Ovo je slabo razumljiv fenomen koji se naziva poremećajima spavanja. Uzroci ovog sindroma, koji je češći kod žena nego kod muškaraca, još uvijek nisu poznati. Obično se manifestira u pozadini nedostatka (nedostatka) sna. U posljednje vrijeme sve veći broj mladih pati od ovog sindroma.
Sindrom iznenadne dojenačke smrti
Ova je pojava iznenadna smrt od zastoja disanja naoko zdravog dojenčeta ili djeteta, u kojoj obdukcija ne dopušta utvrđivanje uzroka smrti. Ponekad se SIDS naziva "smrt u kolijevci", jer mu možda neće prethoditi nikakvi znakovi, često dijete umire u snu. Uzroci ovog sindroma još uvijek nisu poznati.
Akvagena urtikarija
Poznata i kao alergija na vodu. Pacijenti doživljavaju bolnu kožnu reakciju nakon kontakta s vodom. Ovo je prava bolest, iako vrlo rijetka. U medicinskoj literaturi opisano je samo oko 50 slučajeva. Netolerancija vode uzrokuje ozbiljan alergijski odgovor, ponekad čak i na kišu, snijeg, znoj ili suze. Manifestacije su obično teže kod žena, a prvi simptomi nalaze se tijekom puberteta. Uzroci alergije na vodu nisu jasni, ali simptomi se mogu liječiti antihistaminicima.
Brainerdov proljev
Nazvan po gradu u kojem je zabilježen prvi takav slučaj (Brainerd, Minnesota, SAD). Oboljeli koji su zaraženi ovom infekcijom posjećuju toalet 10-20 puta dnevno. Proljev često prate mučnina, grčevi i stalni umor.
1983. godine bilo je osam izbijanja Brainerdovog proljeva, od toga šest u Sjedinjenim Državama. Ali prvi je ipak bio najveći - u godinu dana oboljelo je 122 osobe. Postoje sumnje da se bolest javlja nakon pijenja svježeg mlijeka - ali još uvijek nije jasno zašto toliko dugo muči čovjeka.
Teške vizualne halucinacije ili Charles Bonnet sindrom
Stanje tijekom kojeg pacijenti doživljavaju prilično žive i složene halucinacije unatoč činjenici da pate od djelomičnog ili potpunog gubitka vida zbog starosti ili bolesti poput dijabetesa i glaukoma.
Iako je malo prijavljenih slučajeva bolesti, vjeruje se da je široko rasprostranjena među starijim osobama sa sljepoćom. Između 10 i 40% slijepih osoba pati od Charles Bonnet sindroma. Srećom, za razliku od ostalih ovdje navedenih stanja, simptomi teških vizualnih halucinacija nestaju sami od sebe nakon godinu ili dvije jer se mozak počinje prilagođavati gubitku vida.
Elektromagnetska preosjetljivost
Umjesto mentalne bolesti nego tjelesne. Pacijenti vjeruju da su njihovi različiti simptomi uzrokovani elektromagnetskim poljima. Međutim, liječnici su otkrili da ljudi ne mogu razlikovati stvarna i lažna polja. Zašto još uvijek vjeruju u to? To je obično povezano s teorijom zavjere.
Sindrom ograničene osobe
Tijekom razvoja ovog sindroma mišići pacijenta postaju sve više i više sputani dok ne bude potpuno paraliziran. Liječnici nisu sigurni što točno uzrokuje ove simptome; vjerojatne hipoteze uključuju dijabetes i mutirajuće gene.
Sindrom kimanja glavom
Otvoren je u istočnoj Africi 2010. godine. Od njega uglavnom pate djeca: pacijenti neprestano klimaju glavom, što često dovodi do pothranjenosti i zastoja u rastu. Liječnici nagađaju da bolest mogu uzrokovati paraziti, ali nisu sigurni.
Alotriofagija
Ovu bolest karakterizira uporaba nejestivih tvari. Ljudi koji pate od ove bolesti imaju stalnu potrebu da umjesto hrane konzumiraju razne vrste neprehrambenih tvari, uključujući prljavštinu i ljepilo. Odnosno, sve što dođe pod ruku tijekom pogoršanja. Liječnici još uvijek nisu pronašli niti pravi uzrok bolesti niti način liječenja.
Engleski znoj
Engleski znoj ili engleska gnojna groznica zarazna je bolest nepoznate etiologije s vrlo visokom stopom smrtnosti koja je nekoliko puta posjetila Europu (prvenstveno Tudorsku Englesku) između 1485. i 1551. godine. Bolest je započela hladnoćom, vrtoglavicom i glavoboljom, kao i bolovima u vratu, ramenima i udovima. Tada je počela vrućica i intenzivan znoj, žeđ, pojačani puls, delirij, bolovi u srcu. Na koži nije bilo osipa. Karakterističan simptom bolesti bila je jaka pospanost, koja je često prethodila nastupu smrti nakon iscrpljujućeg znoja: vjerovalo se da se, ako neka osoba smije spavati, neće probuditi.
Krajem 16. stoljeća, "engleska groznica znojenja" naglo je nestala i od tada se nikada više nije pojavila nigdje, pa se sada može samo nagađati o prirodi ove vrlo neobične i tajanstvene bolesti.
Peruanska bolest meteorita
Kada je meteorit pao u blizini sela Carancas u Peruu, mještani koji su se približili krateru razboljeli su se od nepoznate bolesti koja je uzrokovala jaku mučninu. Liječnici vjeruju da je uzrok trovanju arsenom iz meteorita.
Blaszkove crte
Bolest je karakterizirana pojavom neobičnih pruga po cijelom tijelu. Ovu bolest prvi je put otkrio njemački dermatolog 1901. godine. Glavni simptom bolesti je pojava vidljivih asimetričnih pruga na ljudskom tijelu. Anatomija još uvijek ne može objasniti takav fenomen kao Blaschko Lines. Postoji pretpostavka da su ove linije ugrađene u ljudsku DNK od pamtivijeka i da su nasljedne.
Kuru bolest ili smrt od smijeha
Ljudoždersko pleme Foret koje živi u planinama Nove Gvineje otkriveno je tek 1932. godine. Pripadnici ovog plemena patili su od fatalne bolesti kuru, čije ime na njihovom jeziku ima dva značenja - "drhtanje" i "kvarenje". Fauré je vjerovao da je bolest posljedica zla oko nepoznatog šamana. Glavni znakovi bolesti su drhtanje i trzaji pokreti glavom, ponekad popraćeni osmijehom sličnim onome koji se nalazi kod pacijenata s tetanusom. U početnoj fazi bolest se očituje kao vrtoglavica i umor. Zatim se dodaju glavobolja, grčevi i na kraju tipični drhtaji. U roku od nekoliko mjeseci, moždano tkivo se razgrađuje, pretvarajući se u spužvastu masu, nakon čega pacijent umire.
Bolest se proširila ritualnim kanibalizmom, naime jedenjem mozga osobe koja pati od ove bolesti. Iskorenjivanjem kanibalizma, kuru je gotovo nestao.
Sindrom cikličnog povraćanja
Obično se razvija tijekom djetinjstva. Simptomi su sasvim razumljivi - ponavljani napadi povraćanja i mučnine. Liječnici ne znaju što je točno uzrok ovog poremećaja. Jasno je samo da ljudi s ovom bolešću mogu patiti od mučnine danima ili tjednima. U slučaju jedne pacijentice, najoštriji napad bio je povraćanje 100 puta dnevno. To se obično događa 40 puta dnevno, uglavnom zbog stresa ili u stanju nervoznog uzbuđenja. Napadaje je nemoguće predvidjeti.
Sindrom plave kože ili akantokeratoderma
Osobe s ovom dijagnozom imaju plavu ili šljivastu boju kože. U prošlom stoljeću u američkoj državi Kentucky živjela je cijela obitelj plavih ljudi. Nazvani su Plavi fugati. Inače, osim ove nasljedne bolesti, nisu imali nijednu drugu bolest, a većina ove obitelji živjela je više od 80 godina.
Morgelonova bolest
Karakteriziraju je lezije kože, dok se pacijenti žale da im se insekti ili crvi uvlače i grizu pod kožom, a također tvrde da ispod kože pronalaze određena vlakna. Nije poznato je li riječ o novoj bolesti ili je riječ samo o zabuni postojećih. Dugo vremena medicinska zajednica nije prepoznala ovaj sindrom. Vjerovalo se da takvu štetu mogu uzrokovati sami pacijenti koji pate od "zabludne parazitoze" ili "zabludne infekcije". Drugim riječima, sumnjalo se da takvi ljudi imaju mentalnu bolest.
Bolest dvadesetog stoljeća
Poznat i kao višestruka kemijska osjetljivost. Bolest je karakterizirana nuspojavama na razne moderne kemikalije i proizvode, uključujući plastiku i sintetička vlakna. Kao i kod elektromagnetske osjetljivosti, pacijenti ne reagiraju ako ne znaju da su u interakciji s kemikalijama.
Chorea
Najpoznatiji incident ove bolesti dogodio se 1518. godine u Strasbourgu u Francuskoj, kada je žena po imenu Frau Troffey počela plesati bez ikakvog razloga. Stotine ljudi pridružilo joj se tijekom sljedećih nekoliko tjedana, a na kraju su mnogi umrli od iscrpljenosti. Vjerojatni uzroci su masovno trovanje ili mentalne bolesti.
Progeria (Progeria), Hutchinson-Guildford sindrom
Djeca oboljela od ove bolesti izgledaju kao da imaju devedeset godina. Progerija je uzrokovana nedostatkom u genetičkom kodu neke osobe. Ova bolest ima neizbježne i štetne posljedice za ljude. Većina rođenih s ovom bolešću umire do 13. godine, jer se proces starenja ubrzava u njihovim tijelima. Progerija je izuzetno rijetka. Ova bolest viđena je kod samo 48 ljudi širom svijeta, od kojih je pet rođaka, stoga se smatra i nasljednom.
Porfirija
Neki znanstvenici vjeruju da je upravo ta bolest pokrenula mitove i legende o vampirima i vukodlacima. Zašto? Koža bolesnika oboljelih od ove bolesti mjehuri i "kipi" u dodiru sa sunčevim zrakama, a desni im se "isušuju", što zube čini poput očnjaka. Znate li što je najčudnije? Stolica postaje ljubičasta.
Uzroci ove bolesti još uvijek nisu dobro shvaćeni. Poznato je da je nasljedan i povezan je s nepravilnom sintezom crvenih krvnih stanica. Mnogi su znanstvenici skloni vjerovati da se to u većini slučajeva događa kao rezultat incesta.
Sindrom zaljevskog rata
Bolest koja pogađa veterane Zaljevskog rata. Simptomi se kreću od inzulinske rezistencije do gubitka kontrole mišića. Liječnici vjeruju da je bolest uzrokovana uporabom osiromašenog urana u oružju (uključujući kemijsko oružje).
Francuski sindrom skakanja Mainea
Glavni simptom ove bolesti je jak strah ako se pacijentu dogodi nešto neočekivano. Istodobno, osoba osjetljiva na bolest poskakuje, počinje vrištati, maše rukama, posrće, pada, počinje se valjati po podu i ne može se dugo smiriti. Ova bolest prvi je put zabilježena u Sjedinjenim Državama davne 1878. godine kod jednog Francuza, pa otuda i njeno ime. Opisao George Miller Byrd, bolest je zahvatila samo francusko-kanadske drvosječe u sjevernom Maineu. Liječnici vjeruju da je riječ o genetskom poremećaju.
