Južna Afrika otkrila je prvog crnog bolesnika s progerijom, izuzetno rijetkom genetskom bolešću koja uzrokuje brzo starenje
Kao rezultat dvogodišnje kampanje za pronalaženje takvih pacijenata, Progeria Research Foundation sa sjedištem u američkoj saveznoj državi Massachusetts identificirala je samo 80 pacijenata na pet kontinenata. Od njih je samo 12-godišnja Ontlametse Phalatse iz grada Hebron u blizini Johannesburga crne rase, prema riječima izvršne direktorice zaklade Audrey Gordon.
Prema majci djevojčice Bellon Phalatse, dijete je pri rođenju izgledalo potpuno normalno, ali već u dobi od tri mjeseca počelo ga je mučiti čudan osip na koži, a u dobi od jedne godine započele su dobne promjene na koži i noktima, kao i gubitak kose. Zbog preranog starenja djevojčice, otac je napustio obitelj kad su joj bile tri godine, a sada ona i njezina nezaposlena majka žive od invalidnine.
Fotografija: Credit unknown / paranormal-news.ru
Unatoč bolesti, Falatse je sa šest godina uspješno krenula u školu. Prema njezinim riječima, stav učitelja i školskih kolega je loš, jer smatraju da je njezino stanje uzrokovano AIDS-om (iako je Južna Afrika svjetski lider u broju zaraženih HIV-om, ova je bolest socijalna stigma u zemlji). Ipak, djevojka ostaje optimistična i dobrodušna.
Prije dvije godine, liječnik kojeg sam poznavao sugerirao je da Falatse boluje od progerije. Ciljani pregled potvrdio je ovu dijagnozu, a dijete je postalo poznato Zakladi za istraživanje Progeria. Sada djevojka leti u Sjedinjene Države na svaki odmor radi pregleda i eksperimentalnog liječenja. Unatoč tome, njezina je prognoza, kao i kod drugih sličnih pacijenata, nepovoljna - gotovo svi umiru u adolescenciji.
Kao što je Gordon naglasio, na karti Progerije još uvijek postoje velika prazna mjesta koja je zaklada identificirala - područja na kojima organizacija ne može tražiti pacijente. Uz većinu Afrike i Kine, Rusija je tako prazno mjesto.
Promotivni video:
