Žena slon živi u Britaniji: noge joj neprestano rastu. Jedino rješenje koje nude liječnici je amputiranje obaju udova
33-godišnja Britanka Mendy Sellars pati od rijetkog stanja poznatog kao Proteus sindrom. Ukupno u svijetu postoji 120 ljudi s ovom izuzetno rijetkom bolešću. Po svoj prilici, Josip Merrick, "čovjek slon" koji je živio za vrijeme viktorijanske Engleske, također je bolovao od ove bolesti. To izvještava FACTNEWS.
Proteusni sindrom, odnosno slonova bolest, zna se da uzrokuje neobičan rast lubanje, kostiju ili kože. Dakle, Mehndijeve noge su 3 puta veće od tijela, noge su joj u rasponu od 88 cm, a stopala su dugačka 40 cm. Lijeva noga Britanke duga je 13 centimetara od desne, stopalo je snažno deformirano i okrenuto za 180 stupnjeva.
"Težem 127 kilograma, od čega su 95 mase moje noge", rekla je žena.
Za Mendy Sellars normalan život jednostavno nije moguć: ljudi joj neprestano upiru prstom, ona mora voziti poseban automobil i, štoviše, ne može raditi cijeli dan. Međutim, živahni stanovnik britanske županije Lancashire ne gubi srce. Odbila je presudu liječnika i uputila se u potragu za novim liječenjem u Ameriku.
"Kao što možete zamisliti, zbog velike veličine mojih nogu i zbog deformiteta stopala, teško mi je hoditi bez štaka čak i u vlastitom stanu", rekla je Mendy. - I ljudi su vrlo okrutni. Bio sam u parku prije nekoliko mjeseci, a nekoliko tinejdžera je počelo upirati prstima u mene, smijući se i vičući jedno drugom: "Pogledajte njene ogromne noge!"
»Moje noge postaju sve teže, što dodatno opterećuje moje srce i druge unutarnje organe. Dakle, prema liječnicima, samo amputacija i proteze mogu mi spasiti život, ali u ovom slučaju neću ni moći sjediti i postati još bespomoćniji nego sada."
Promotivni video:
Kad se Mendy rodila, liječnici su predviđali da će živjeti ne više od tjedan dana - noge su joj bile različite duljine i apsolutno proporcionalne tijelu. Međutim, nakon 18 mjeseci, djevojčica je neočekivano počela hodati. Unatoč svojoj bolesti, Mendy Sellars vrlo je aktivna i kreativna osoba …
Pa čak i sada, kad joj prijeti amputacija oba udova, izjavljuje da je spremna prihvatiti to kao novi oblik svog života. "Bez noge će mi biti lakše ako se palim sa snijegom ili splavim", šali se Mendy …
U svibnju 2006. godine prošla je cjelovit pregled u klinici, gdje je upoznala druge nositelje ove neobične bolesti. "Željela sam pronaći druge ljude koji su u istom položaju kao ja i podržati ih …"
Kad je američka TV kuća kontaktirala Mendy, tražeći od nje da glumi u dokumentarcu i sastane se s američkim stručnjacima, žena se nije ustručavala. Ortopedski kirurg William Ertle i porosolog Kevin Carroll, poznat po izradi umjetnog repa za dupine, pomogli su Mendy da ne izgubi nadu.
"Amputacija je neizbježna, ali s pravilnim pristupom može biti manje radikalna", - istaknuli su Britanci. Uz to, Mendy vjeruje da će se sa svojom bolešću ipak upisati u povijest. „Možda će se jednog dana ime ovog sindroma pojaviti u medicinskim knjigama, pod nazivom moje ime - Sellars sindrom“, osmjehuje se žena.