Tehnologija predimplantacijskog genetskog probira NGS (sekvenciranje sljedeće generacije), koja između ostalog omogućuje relativno brzo i jeftino otkrivanje kromosomskih abnormalnosti u embrija dobivenih kao rezultat IVF-a, uspješno je prošla prvi test.
U Sjedinjenim Državama rođena je prva beba iz epruvete koja je prošla takva ispitivanja u embrionalnoj fazi. Rezultati kliničkih ispitivanja NGS metode bit će predstavljeni 8. srpnja u Londonu na konferenciji Europskog društva za ljudsku reprodukciju i embriologiju (ESHRE).
Društvo u kojem su genetski testirani ljudi elita, a svi ostali "nedostojni" dobro je prikazano u filmu "Gattaca" (1997)"
Connor Levy rođen je 18. svibnja u Philadelphiji (SAD). Njegovi roditelji, 36-godišnja Marybeth Scheidts i 41-godišnji David Levy, dugo vremena nisu mogli začeti dijete prirodnim putem i tri su puta bezuspješno pokušavali to učiniti intrauterinom oplodnjom sve dok nisu bili uključeni u međunarodno kliničko ispitivanje NGS metodom, koju je vodio specijalist za neplodnost Dagan Wells sa Sveučilišta Oxford (UK).
Razlog zašto je par uključen u program bila je sumnja da njihovi embriji, dobiveni kao rezultat prirodne gnojidbe i kao rezultat IVF postupka, imaju kromosomske abnormalnosti zbog kojih im nije moguće implantaciju u maternicu.
Nakon standardnog postupka vantelesne oplodnje u Main Line Fertility u Pennsylvaniji, dobiveno je 13 zametaka. Nakon pet dana kulture, iz svake je izolirano nekoliko stanica koje su poslane u Oxford na genetski pregled. Testiranje je pokazalo da, iako su svi embriji izgledali sasvim normalno, samo su tri imala točan set kromosoma.
Na temelju rezultata screeninga, jedan od zdravih embrija uspješno je implantiran u Sheidzinu maternicu, a Connor je rođen devet mjeseci kasnije. Očekuje se da će se za nekoliko mjeseci u Sjedinjenim Državama roditi još jedno dijete koje je prošlo sličan genetski pregled NGS metodom.
Promotivni video:
Prema Wells-u, ako cijela serija kliničkih ispitivanja bude uspješna, NGS pregled kromosomskih abnormalnosti mogao bi postati dio standardnog skupa medicinskih istraživanja potrebnih za IVF u sljedećih pet godina. Njegova usporedna jeftinost i brzina dobivanja rezultata osigurani su zbog činjenice da se u ovom slučaju ne vrši sekvenciranje cijelog genoma, već se računa samo broj kromosoma.
Istodobno, NGS metoda omogućuje i provođenje sekvenciranja po cijelom genomu, što omogućuje procjenu rizika od razvoja neurodegenerativnih, kardiovaskularnih i onkoloških bolesti u nerođenog djeteta te, u načelu, odabir zametaka zbog mnogih drugih karakteristika.
Komentirajući strahove da bi uvođenje metode u široku praksu moglo dovesti do široko rasprostranjene mode za djecu "dizajnera", Wells je izrazio mišljenje da je vjerojatnost takvog razvoja događaja mala: "IVF je preskup i neugodan postupak bez jamstva za pojavu djeteta na kraju. Ne mislim da će se ljudi masovno odlučiti na taj težak put ako za to nemaju ozbiljnih razloga."
