Blizanci Steve i Eddie Aern (12) iz Connecticut-a boluju od rijetkog nasljednog stanja nazvanog Prader-Willi sindrom, zbog kojeg su stalno gladni. Apetit im je potpuno izvan kontrole i mogu jesti dok ne umru od prejedanja.
Prader-Willi sindrom je rijedak nasljedni poremećaj koji se javlja kada nedostaje kopija dijela kromosoma 15q11-13. Ljudi s ovom bolešću nikad se ne osjećaju sitima i mogu jesti cijeli dan. Stevieu i Eddieju također je dijagnosticiran autizam, a kombinacija to dvoje uzrokuje da često pokazuju bijes i agresivno ponašanje.
Jedno od 25.000 djece rođeno je s Prader-Willijevim sindromom, a bolest također smanjuje tonus mišića i usporava razvoj govornih vještina.
Dok su braća bila mala, njihovoj majci Diani bilo je lakše kontrolirati njihovo ponašanje. Međutim, sada težina svakog od braće prelazi 80 kg i vrlo je teško nositi se s njima. Liana mora sve proizvode zaključati u hladnjak i u posebne kutije; tamo čak skriva mačju hranu i sredstva za čišćenje u slučaju da ih braća žele jesti ili piti.
Diana sada pokušava održati blizance na dijeti od 1.200 kalorija dnevno, ali to dječacima očito nije dovoljno. Ponekad se u njima probudi osjećaj agresije, počinju uništavati predmete i namještaj, u bijesu zahtijevajući hranu od majke.
Promotivni video:
"Nikad se ne osjećaju sitima i zato mogu jesti dok ne umru", kaže Diana. - U mojoj je kući sve zaključano, uključujući i lijekove. Zaključavam vrata spavaće sobe kad legnem u krevet. Razumijem da sve ovo ne zvuči baš ugodno, ali bolesni su."
Odgoj djece za Dianu, koja ih sama odgaja, posao je koji traje 24 sata bez vikenda ili odmora. Ona čak nema priliku ni izlaziti s dvoje druge djece iz prethodnog braka.
