Stanovnik Filipina Cline Solano sada ima gotovo godinu dana. Rođen je s vrlo rijetkom urođenom anomalijom koja se naziva hidroanencefalija.
To znači da mu je mozak bio nerazvijen, ali lubanja mu je bila uvelike povećana zbog cerebralne tekućine.
Kako se Kleinova lubanja nastavila širiti, kirurzi su u ožujku 2018. izveli operaciju za odvod viška tekućine i ublažavanje pritiska na djetetov mozak.
Operacija je bila uspješna, ali imala je strašne posljedice, prednji dio lubanje srušio se prema unutra, ostavljajući krhotine kostiju sa strane koje izdaleka izgledaju poput rogova.
Kako bi ispravili ove posljedice, kirurzi pripremaju specijalnu rekonstruktivnu operaciju za dječaka, ali Klineova majka strahuje da je njezina beba preslaba i da je možda neće podnijeti.
Justina se sama nosi sa svim problemima, ne održava nikakve kontakte s djetetovim ocem.
Promotivni video:
Stanje djeteta sada se prati u Dječjem medicinskom centru Manila. Osim problema s glavom, Kline također otežano diše i diše kroz sondu. Također se hrani kroz cijev.
Ali što je najgore od svega, dijete, kao i sva djeca njegove dobi, brzo raste, pa tako i njegova lubanja. To znači da su mu "rogovi" svakog mjeseca sve veći i tvrđi.
Kako bi prikupila novac za prvu operaciju, dječakova je majka već prodala gotovo sve vrijedne stvari koje je imala. A uskoro više neće imati što platiti, jer svaki posjet klinici radi pregleda košta. Žena se može nadati samo pomoći dobročinitelja.
Prema liječnicima, hidroanencefalija je vrlo rijetko stanje. Obično se djeca rađaju s nekom bolešću - anencefalijom ili hidrocefalusom. I svaki od njih je smrtonosan.
Međutim, čak i uz ogromne poteškoće u liječenju ove bolesti, djeca s hidroanencefalijom imaju šanse preživjeti u adolescenciji ili više ako se pravilno njeguju i liječe.
