Kad je Kumari Kunti imala 9 godina, počela je imati problema s lijevom nogom. Dalje u adolescenciji, udovi su joj nastavili slabiti, a kosti su joj se i dalje savijale. Sa 120 centimetara tijelo joj se "smanjilo" na samo 60 centimetara visine, djevojčica cijelo vrijeme laže i teško se može kretati.
Čitav njezin život sada je poput postojanja bebe. Liječnici dugo vremena nisu mogli shvatiti kakva je bolest uzrokovala takve promjene i na kraju je odlučeno da je za to kriva osteogenesis imperfecta - skupina rijetkih genetskih poremećaja, prvenstveno karakterizirana povećanom krhkošću kostiju. Ljudi s ovom dijagnozom ponekad se nazivaju "staklenim ljudima".
Unatoč užasu svog stanja, Kumari se još uvijek nada da joj se može pomoći. Živi s majkom na selu u okrugu Chatra, država Jharkhand na istoku Indije, i želi konzultirati liječnike iz većeg grada.
Prije 8 godina Kumari je potpuno izgubila sposobnost hoda, o njoj se brine samo njezina 60-godišnja majka Devi Tilakwa, koja je udovica otkako joj je suprug umro prije 12 godina. Davy cijelo vrijeme plače zbog stanja svoje kćeri i kaže da "izgleda kao živi leš".
- Bila je sasvim normalna djevojka do adolescencije, nakon čega su joj noge odjednom počele slabiti. Počela je šepati i sve brže gubiti snagu sve dok nije potpuno pala u krevet.
Kumari Kunti ima dva starija brata i sestru koji su svi zdravi.
Kako je bolest napredovala, Kumarijeve ruke i noge su se savijale i poprimale oblik slova S. Kumari cijelo vrijeme leži u krevetu i može razgovarati samo sa svojom majkom. Nedavno su imali malu šansu. Seljani su skupili određenu svotu novca za Kumari, koja se može iskoristiti za putovanje u veliki grad i pregled od strane stručnjaka.
Promotivni video:
U međuvremenu, liječnik okruga Chhatra, dr. Satiendra Singh, vjeruje da djevojčica ima ozbiljnu nesavršenost osteogeneze. Siguran je da liječnici Kumari neće uspjeti u potpunosti izliječiti, ali će joj uz pomoć suvremenih lijekova malo ublažiti stanje.
