Engleskinja Lily Clarke imala je samo 17 godina kada su joj se počele događati vrlo čudne stvari. Prije, aktivna i vesela djevojka, studentica, više je voljela sve na svijetu … spavati. Prošle su tri godine i situacija se nije promijenila
Lily je najobičnija britanska djevojka. No u 17 joj se život drastično promijenio. Cijelo vrijeme spava, budi se samo da bi jela i pila. Ne sjeća se prijatelja, prošlosti i što je najstrašnije - dijagnosticirana joj je tek nakon tri godine gotovo neprekidnog sna.
Njena majka kaže: „Prije tri godine vratila se kući s klizališta i požalila se na„ čudne senzacije u mojoj glavi “. Odlučio sam da moja kći ima prehladu. Ali Lily … zaspala je 25 dana, probudila se vrlo rijetko da pije. Naravno da smo bili u panici. Niti jedan liječnik nije mogao shvatiti što joj se događa. Tri godine beskrajnih savjetovanja, istraživanja i bez dijagnoze. Pretpostavilo se da se tako manifestiraju migrena i depresija, ali vidio sam da su liječnici potpuno u gubitku. Čudo, i sama sam saznala za bolest Louise Ball i shvatila da se ista stvar događa i s mojom kćeri. Tek je 2011. godine Lily dijagnosticiran Kleine-Levin sindrom.
Djevojka spava 23 sata dnevno. Ona se probudi da nahrani, popije, odvede u toalet. Prema majci, kad se Lily budi, ponaša se poput malog djeteta - boji se biti sama, sisati prst, ne rastavlja se s medvjedićem. „Liječnici nam ne nude nikakvo liječenje. To jednostavno ne postoji. Ali znamo da su se ljudi izliječili od "bolesti spavanja" spontano, i nadamo se tome ", kaže Lilyna majka.
Zastrašujuća priča o "spavaćoj ljepotici" Louise Ball
Na fotografiji: Louise Ball
Foto: Credit unknown / paranormal-news.ru
Djevojka, čiji je opis bolesti pojasnio stanje Lily Clark, također je iz Engleske. Roditelji, brat i prijatelji nazivaju 15-godišnju Britanku Louise Ball „uspavanom ljepoticom“, ali to nije kompliment. Zapravo, život djevojke uopće nije poput bajke - pati od nevjerojatno rijetke bolesti koja dovodi do nenormalnih poremećaja spavanja. Louise može spavati dva tjedna zaredom. I vrlo ju je teško probuditi.
Promotivni video:
Zbog svoje bolesti osjeća kako život prolazi pored nje i nijedan noćni san ne može nadoknaditi vedrinu stvarnih događaja. Slepa ljepotica preskače školske ispite i svoje omiljene satove plesa, ne putuje s cijelom obitelji na praznike ili slavi Božić, a ponekad čak i probudi rođendan.
Bolest od koje boluje Louise Ball naziva se Kleine-Levin sindromom. Ovaj poremećaj spavanja, jedna od vrsta hipersomnije, najčešće se očituje u adolescenata i karakterizira ga patološka pospanost koja može trajati nekoliko tjedana zaredom. Naziva se i „sindromom uspavane ljepote“, ali ovaj poremećaj nije ograničen na nenormalan san: prate ga bolovi bulimije i nekontrolirana agresija prije spavanja i nakon buđenja.
Louise je prvi put zaspala tjedan dana u listopadu 2008. Tome je prethodila bolest koja je po simptomima bila vrlo slična uobičajenoj gripi. „Otprilike tjedan dana imala je vrućicu i patila od glavobolje“, prisjeća se djevojčica majka. - Nijedan lijek nije pomogao. Nikad se nije potpuno oporavila. Tek kasnije smo saznali da je ovo bolno stanje karakteristično za Kleine-Levin sindrom, ono samo prethodi sljedećem napadu spavanja. No, prije nego što je Louise konačno postavljena dijagnoza, ona i članovi njezine obitelji imali su puno neugodnih iskustava i strahova. Nakon bolesti, za koju su njezini rođaci pogrešili gripu, djevojčica je izgledala iscrpljeno, počela je zaspati u školi, a govor joj je ponekad postao potpuno nekoherentan, kao da govori u snu. Roditelji su svoju kćer odveli pedijatru u lokalnu kliniku, a on je to iskreno priznaoda takve slučajeve još nisam vidio. Louise je podvrgnuta potpunom fizikalnom pregledu koji nije pokazao fiziološke nepravilnosti. Tada je liječnik sugerirao da njezino neobično stanje može biti povezano s hormonskim naletima u adolescenciji.
Do tada je djevojka već počela spavati deset dana. Nakon 22 sata neprekidnog sna roditelji su je probudili da se nahrani i odveli je na toalet. Tijekom tih kratkih buđenja, njihova je kći djelovala poput somnambulista, a zatim je odmah ponovo zaspala. "Bilo ju je vrlo teško probuditi, gotovo nemoguće, ali znali smo da joj moramo dati malo hrane i vode", sjeća se Louisein otac Richard. - Bili smo u žurbi, doslovno smokli hranu u nju dok je još mogla progutati. Ali naša je kći zaspala točno pred našim očima, nagnuvši glavu na rame i pala na stol."
Ako se djevojka probudi tijekom napada spavanja, ona će se kretati, hodati i čak razgovarati, ali tada, padajući u san i provesti tjedan ili čak deset dana u njemu, neće se sjetiti ničega o svom buđenju.
O tome od kakve bolesti pati Louise, postalo je poznato tek u ožujku prošle godine, kad su je roditelji odveli stručnjacima. Kleine-Levin sindrom je neizlječiv, a znanstvenici još uvijek ne znaju koji čimbenici vode njegovom razvoju. Najčešća hipoteza povezuje ovaj poremećaj spavanja s nepravilnim radom hipotalamusa, dijela mozga koji je odgovoran za san i apetit. Mladići su podložniji hipersomniji od djevojčica. U nekim slučajevima pacijenti liječe samostalno kako ostare, dok će drugi imati manje napada spavanja s vremenom i neugodni simptomi između njih nestaju.
Richard i Lottie Ball, koji uz Louise imaju i 14-godišnjeg sina, nikada ranije nisu čuli za Kleine-Levin sindrom. Ne postoji lijek za oboljele od ovog sindroma, iako neki liječnici propisuju lijekove za afrodizijak u takvim slučajevima kako bi pacijenti ostali aktivni. U početku je Louise također bila ponuđena da uzme tablete, ali nisu joj to nimalo pomogle. Sada djevojka provodi u zaboravu 12 dana zaredom. „Već smo naučili kako odrediti pristup napada. Ako Louise postane razdražljiva i jede puno, to znači da će uskoro početi , dijeli svoje iskustvo Richard Ball. Najviše od svega djevojčica pati zbog činjenice da sa svojom obitelji nije u mogućnosti sudjelovati u zanimljivim i važnim događajima.
"Zbog svoje bolesti zaostaje za ostalim učenicima, nedostaje testova, pa je jako zabrinuta", kaže majka. "Nadamo se da će škola, kad dođe vrijeme za završne ispite, pristati da je polaže između spavanja."
Sindrom uspavane ljepote
Kleine-Lewin sindrom izuzetno je rijedak neurološki poremećaj koji karakterizira ponavljajuća epizoda prekomjerne pospanosti i poremećaja ponašanja. Pacijenti spavaju većinu dana (do 20 sati, a ponekad i duže), budi se samo da bi jeli i odlaze u toalet, postaju razdražljivi ili agresivni ako im nije dopušteno spavati. Pacijenti imaju zbunjenost, dezorijentaciju, gubitak snage, apatiju. Pacijenti nisu u mogućnosti pohađati školu ili posao, brinuti se o sebi i ležati su na krevetu. Kognitivna oštećenja su karakteristična, moguća je amnezija za događaje, halucinacije i stanje u snu. Većina pacijenata žali se kako sve oko njih izgleda "izvan fokusa", preosjetljivo na buku i svjetlost.
