Ti ljudi rijetko žive među nama, ali jesu. Oni su isti kao i mi, samo vrlo nesretni: strašno na licu - dobro iznutra. Danas ćemo vam reći o najstrašnijim i rijetkim bolestima na planeti.
Svaka nesretna osoba nesretna je na svoj način, pa je jednostavno nemoguće sastaviti "ocjenu strahota" svojih bolesti. Nesretna za sve njih podjednako.
Čovjek bez lica
58-godišnji Portugalac Jose Mestre (Jose Mestre) poznat je po tome što nema lice. Umjesto toga, on ima tumor veličine svinje - oko 40 četvornih metara. cm površine i težine 5 kg.
Međutim, jednom je Joseovo lice bilo sasvim obično, kao i svi ljudi. Jedina razlika bila je sićušna naobrazba s kojom se rodio. Ovo je benigni tumor hemangioma, prilično je raširen i u pravilu brzo nestaje. U Joseovom slučaju počeo je rasti - liječnici su to nazvali venskom patologijom. Prvi znakovi bolesti pojavili su se na usnama kad je dječak imao 14 godina.
Lokalni liječnici nisu mogli odmah postaviti točnu dijagnozu, ali čak i nakon što se to dogodilo, Joseu je bila potrebna transfuzija krvi. Međutim, majka, članica sekte Jehovini svjedoci, bila je kategorički protiv toga, pa je bolest napredovala. Kao rezultat toga, Jose ne samo da je izgubio lice kao takvo, već je i prestao viđati na jedno oko i izgubio zube.
Promotivni video:
Bilo koji hemangiom bogat je krvnim žilama, pa je tako do dobi od 50 godina tumor počeo krvariti, što je predstavljalo stvarnu prijetnju Joseovom životu. Bilo mu je teško jesti, govoriti, pa čak i disati. Da bi se snašao, Jose je morao tumor podržati rukom. Srećom, do tada je Joseova majka umrla i on je napokon mogao započeti liječenje.
Sada - samo operativno. Nakon što je prošao nekoliko izuzetno opasnih i bez presedana u složenim operacijama, Jose je konačno pronašao lice. I iako ga je teško nazvati zgodnim, muškarac je sretan. Sam odlazi u kupovinu namirnica, provodi vrijeme s prijateljima i što je najvažnije, uživa u životu.
Čovjek slon
Drugi nevjerojatan slučaj ogromnog tumora na licu je slučaj Kineza po imenu Huang Chuncai. Lice mu je teško 20 kg. Pate od teške bolesti koja se zove neurofibromatoza.
Unatoč činjenici da je riječ o jednoj od najčešćih nasljednih bolesti, ona ima nekoliko oblika, uključujući izuzetno rijetke vrste. Slučaj Juan se smatra jednim od najozbiljnijih na svijetu do danas.
Juanini roditelji prvi su put primijetili znakove bolesti kada je dječak imao četiri godine. Na zaslugu liječnika, roditelji su odmah savjetovali da se podvrgnu operaciji uklanjanja tumora. Ali, nažalost, Juanini roditelji bili su previše siromašni. Dječak je išao u školu, a tumor je nastavio rasti. Četiri godine kasnije postalo je toliko veliko (15 kg!) Da je morao napustiti školu - djeca su ga počela zadirkivati "muškarca slona".
Juan si je mogao priuštiti operaciju tek kad odraste. U srpnju 2007. liječnici su mu uklonili 15 kg tumora, a 2008. oko 5 kg više. Nažalost, tumor je ponovno narastao. Stoga je pet godina kasnije - 2013. - Juan morao podvrgnuti još jednoj operaciji. I tu nije kraj: prema liječnicima, liječenje "čovjeka slona" daleko je od kraja. Juan ima najmanje još dvije operacije pred sobom.
Najpoznatiji "čovjek slon" John Merrick, koji je živio u 19. stoljeću, također je bolovao od istog oblika neurofibromatoze.
Čovjek s mjehurićima
Indonezijka Chandra Vishnu također pati od neurofibromatoze. Samo u drugom - osebujnom obliku. Chandra je nekad bio privlačan mladić, ali tajanstvena bolest ga je promijenila. Kamo god se okrenuo - i liječnicima i iscjelitelju. Odrezao mu je komad tumora i savjetovao da ga zakopa ispod stabla banane.
Nije bilo poboljšanja. Liječnici su odustali, a isto tako i vještica. Sada je Chandra oko 60 godina, bolest mu je neizlječiva i, štoviše, prenesena je i na njegovu djecu - karakteristični izboci već su se pojavili na njihovoj koži. Istina, liječnici uvjeravaju: daleko je od činjenice da će se njihova bolest razviti u tako težak oblik kao što je Chandra.
U međuvremenu, Chandra pokušava više raditi i manje se gledati u ogledalo. "Kad me ljudi gledaju, kažem sebi: to sam zato što sam lijepa", šali se Chandra. "Uvijek se trudim biti optimističan prema svemu."
Chandra Vishnu sa sinom Martinom, koji također ima neurofibromatozu
Bolest Kuru javlja se gotovo isključivo u visoravni Nove Gvineje među aboridžinskim šumama. Prvi put je otkriven početkom 20. stoljeća. Bolest se širila putem ritualnog kanibalizma, naime, jedenjem mozga osobe koja boluje od ove bolesti. Iskorenjivanjem kanibalizma kuru je gotovo nestao. Međutim, izolirani slučajevi i dalje postoje jer razdoblje inkubacije može trajati preko 30 godina. Mediji su Kuru prozvali "smiješnom smrću", ali samo pleme ne zove tako.
Glavni simptomi Kurua su drhtanje i nasilni pokreti glave, ponekad popraćeni osmijehom sličnim onom pacijenata s tetanusom. U roku od nekoliko mjeseci moždano tkivo se razgrađuje, pretvarajući se u spužvastu masu.
Bolest karakterizira progresivna degeneracija stanica u središnjem živčanom sustavu, posebno u motoričkim područjima mozga. Dolazi do kršenja kontrole pokreta mišića, razvijaju se podrhtavanja trupa, udova i glave.
Danas se bolest Kuru smatra jednim od zanimljivih slučajeva infekcije prionima, koji uzrokuju posebni uzročnici bolesti - ne bakterije, ne virusi, već nenormalni proteini. Bolest pogađa uglavnom žene i djecu i smatra se neizlječivom. Nakon 9-12 mjeseci, bolesni Kuru umire.
Tree Man
Indonežanka Dede Koswara cijeli je život patila od misteriozne bolesti koja na njegovom tijelu uzrokuje izrasline koji sliče korijenju drveća. Svake godine narastu za 5 cm, a prije nekoliko godina već su dosegli duljinu od 1 m. A ako bi u svim gore navedenim slučajevima liječnici mogli postaviti točnu dijagnozu, onda u slučaju Dede jednostavno sliježu ramenima. Njegov je slučaj jedinstven i, čini se, jedini na svijetu - takva bolest nije opisana ni u jednoj medicinskoj referenci.
Dede je rođena zdravo i, usput, vrlo lijepo dijete (tragovi ljepote i dalje su vidljivi na njegovom licu). No, nakon manje povrede koljena, kada je kao tinejdžer pao u šumu, na čudan način počeo je … rasti "šumu" na svom tijelu. Isprva su se oko rane pojavile male bradavice, koje su se kasnije raširile po cijelom tijelu. Dede ih je pokušala odrezati, ali nakon nekoliko tjedana ponovno su uzrastali i još više se granali.
Dede je otac dvoje djece. Supruga ga je napustila zbog bolesti, mnogi sugrađani ismijavali su ga. A Dede nije mogao raditi (izrasline su ga sprečavale u obavljanju čak svakodnevnih aktivnosti) kako bi nahranio djecu, pa je morao zaraditi samo jedan način - da nastupi s putujućim „freak showom“u cirkusu.
Njegov se život dramatično promijenio kada ga je, zanimajući za čudnu bolest Dede, jedan od najboljih dermatologa na svijetu dr. Anthony Gaspari sa Sveučilišta Maryland (SAD) posjetio ribarsko selo. Nakon mnogo ispitivanja, Gaspari je zaključio da je Indonežanina bolest uzrokovala humani virus papiloma (HPV), prilično uobičajenu infekciju koja obično uzrokuje male bradavice.
Dedeov problem pokazao se rijetkim genetskim poremećajem koji sprečava njegov imunološki sustav da ove bradavice ne narastu. Najneverovatnije je da ostatak Dede ima zavidno zdravlje, što liječnici nisu očekivali od osobe s tako potisnutim imunološkim sustavom.
Danas je Dede uklonila oko 95% izraslina i konačno je mogao vidjeti svoje prste. Kažu da je, nakon što je uspio ponovno držati olovku, čak postao ovisnik o križaljkama i još uvijek se nada da će poboljšati svoj osobni život. Međutim, liječnici kažu da će izrasline vjerojatno opet porasti, pa će Dede morati operirati najmanje dva puta godišnje.
Stara djeca
Ti ljudi stare 10 puta brže od svih ostalih. Bolesti su od najrjeđe genetske bolesti - Progeria. U djece se ova bolest naziva i Hutchinson-Guildford sindromom. U svijetu nije zabilježeno više od 80 slučajeva progerije.
Unatoč činjenici da dječja progerija može biti urođena, klinički znakovi bolesti pojavljuju se u pravilu u drugoj ili trećoj godini života. Istodobno, rast djeteta naglo usporava, atrofične promjene vidljive su na koži, posebno su vidljive na licu i udovima. Sama koža postaje tanja, postaje suha i naborana, a mogu se pojaviti i mrlje karakteristične za starije ljude. Vene sjaje kroz prorijeđenu kožu.
Djeca s progerijem ne nalikuju majci i ocu, već međusobno: velika glava, izbočeno čelo, nos u obliku kljuna, nerazvijena donja čeljust … Istovremeno, mentalno, ostaju apsolutno zdrava, a u smislu razvoja ne razlikuju se od svojih vršnjaka.
Ako pogledate unutarnje organe, vidjet ćete istu sliku. Djeca s progerijem pate od istih tegoba kao i stariji ljudi, a obično umiru od senilnih bolesti - srčanih udara, moždanog udara, ateroskleroze, zatajenja bubrega itd.
Prosječni životni vijek dječjeg potomstva je samo 13 godina. Mnogi, međutim, ne žive da vide sedam, a još manje do odrasle dobi. Rekord takvih pacijenata je 45 godina.
Poznati progerik Sam Berns iz Massachusettsa umro je prije samo nekoliko mjeseci, u dobi od 17,5 godina. Liječnici su primijetili da je Burnsovo tijelo istrošeno, poput 90-godišnjaka. Prošle godine objavljen je dokumentarni film "Život prema Samu" zahvaljujući kojem je tinejdžer stekao svjetsku slavu.
Prema ljudima koji su ga poznavali, Sam je bio nevjerojatan dječak: ljudi su se iznutra promijenili tek nakon jednog sastanka s njim, nazvan je "nadahnutim za život". Tinejdžer je jako volio hokej, a nakon objavljivanja filma o njemu postao je prijatelj bostonskog Bruinsa. Međutim, optimizam, ljubaznost i sposobnost da cijenite svaki dan svog života odlike su koje su karakteristične za sve progerije.
Najstrašnija žena na svijetu
Ako ste tinejdžerka kojoj periodično padaju na pamet takve misli - smirite se: ovo je mjesto već zauzeto. Najstrašniju ženu na svijetu tabloidi su nazvali Amerikankom Lizzie Velasquez.
Ima izuzetno rijetko stanje zvano neonatalni progeroidni sindrom, u kojem tijelo nije u stanju pohraniti masnoću. Tijelo takvog pacijenta slabo je zaštićeno od infekcije, a većina njih umire u ranom djetinjstvu. Ali Lizzie je preživjela sva moguća razdoblja.
Međutim, da bi živjela, ona mora jesti svakih 20 minuta, inače može jednostavno umrijeti. U isto vrijeme, Lizzie nikada nije težila više od 30 kg.
Unatoč svojoj bolesti, djevojka piše knjige o tome kako prihvatiti sebe. Knjige Lizzie već su stekle značajnu popularnost u Sjedinjenim Državama. A Lizzie također ima mnogo prijatelja, redovito razgovara s publikom i obožava posjetiti … salon za nokte.
Lizzie Velazquez, koju su mediji nazvali najstrašnijom ženom na svijetu, u stvari bi se mogla nazvati najupornijom.
Treći kat
Za oko 500 tisuća ljudi rađa se dijete čiji se spol ne može utvrditi. Radi se o interseksualnosti. Za razliku od hermafroditizma, seksualne karakteristike i jednog i drugog spola su manje izražene. Osim toga, zajedno se pojavljuju na istim dijelovima tijela. Embrionalni razvoj takvih ljudi započinje normalno, ali od određene točke nastavlja se stazom suprotnog spola.
Hermafroditi nemaju više sreće. Razlikovati između istinskog (gonadnog) i lažnog hermafroditizma. Prvi karakterizira ne samo istodobna prisutnost muških i ženskih genitalnih organa, već i istodobna prisutnost muških i ženskih genitalnih žlijezda. Sekundarne seksualne karakteristike uključuju svojstva obaju spolova: nizak glas glasa, biseksualni tip figure, itd.
Lažni hermafroditizam (pseudohermafroditizam) stanje je u kojem je kontradikcija između unutarnjih i vanjskih znakova seksa vidljiva golim okom, odnosno spolne žlijezde se formiraju pravilno prema muškom ili ženskom tipu, ali vanjski spolni organi imaju znakove oba spola.
Vuk ljudi
Možda se svi sjećaju ove bolesti - opisana je u bilo kojem udžbeniku iz biologije. Hipertrihoza ili, jednostavno, pretjerana dlakavost poznata je znanosti već duže vrijeme. Bolest karakterizira činjenica da dlaka raste na onim dijelovima kože za koje je neuobičajena.
Bolest utječe na oba spola podjednako. Razlikovati između urođene i stečene (ograničene) hipertrihoze. Ne govorimo o drugom, jer kada se utvrdi uzrok, bolest je izlječljiva i uopće ne izgleda tako zastrašujuće kao kongenitalna hipertrihoza. Ovaj oblik bolesti je neizlječiv.
Tajlandska djevojka po imenu Sasuphan Supattra bila je presretna kad su je i službeno proglasili najzgodnijom djevojkom na svijetu. Taj nadimak učinio ju je popularnijom u školi, zamalo su je prestali zvati "djevojka vuk", "djevojka vukodlaka", a lice joj nazivali majmunom. Sazufan Supatra ušao je u Guinnessovu knjigu rekorda.
Meksički showman Jesus Aceves.
