Lily Weatherll (6) rođena je s abnormalnošću mozga zvanom Hydroanencephaly.
U ovom stanju dojenče nema velike moždane hemisfere i postoji samo vrlo tanki sloj medule, a ostatak mjesta zauzima cerebrospinalna tekućina. To jasno možete vidjeti na slici ispod.
Mnoga djeca s takvom anomalijom umiru ubrzo nakon rođenja, a ako i prežive, ne žive dugo i gotovo poput „povrća“.
Lily nije umrla nakon poroda i nije umrla ni nakon nekoliko mjeseci, ali liječnici su odmah rekli da se ona nikada neće moći sama kretati i izražavati emocije.
Djevojčini roditelji, 37-godišnja Sienna King i 31-godišnji Anthony Wetherell, žive u gradu Aylesbury u Buckinghamshireu. Liječnici su ih također obavijestili da će i njihova kći biti slijepa i gluha. A njezino će se stanje s godinama nemilosrdno pogoršavati.
Međutim, roditelji nisu napustili kćer i odlučili su izdržati poteškoće koje su se pojavile. Čini se da upravo zahvaljujući njihovoj brizi Lilyno stanje danas uopće nije tako teško kako se predviđalo.
Djevojčica može prepoznati lica svojih rođaka, može se nasmiješiti, ustati i čak dva puta tjedno pohađati školu.
Promotivni video:
Na slici s lijeve strane normalan mozak, a na slici s desne strane mozak s hidroanencefalijom. Plavi dio označen je nedostajućim dijelom mozga.
Nakon Lilyinog rođenja nije otvorila oči cijeli tjedan i zato su liječnici rekli da će biti slijepa.
Hidroanencefalija nije otkrivena ultrazvukom, a čak ni nakon porođaja nije odmah vidljiva. Prema akušeru, Lilyin mozak je najvjerojatnije primio gladovanje kisikom tijekom trudnoće i zbog toga se nije razvio.
Ali Lily je čak i u ovom slučaju imala više sreće od sestre blizanke Paige, koja se rodila mrtva.
Lilyna glava sadrži samo tanke meninge, "vrećicu" tekućine i onaj dio mozga koji je odgovoran za disanje i vitalne funkcije tijela. Frontalni režanj koji nedostaje, parietalni, okcipitalni i temporalni dio mozga odgovorni su za puno širi spektar, uključujući emocije, pamćenje, govor, koordinaciju tijela i dodir.
Šansa za rođenje takvog djeteta je 1 od 250 tisuća, a ako dijete s takvom dijagnozom ne umre ubrzo nakon rođenja, tada će, kako odraste, pored gore spomenutih problema s vidom, kretanjem i sluhom, suočiti i s mišićnom slabošću, grčevima, edemom ili infekcijom pluća, poremećajima. rast. I sve to na pozadini teške mentalne retardacije.
Malo je takve djece preživjeti prvu godinu rođenja, a ljude poput Lily uopće možemo smatrati jedinstvenim.
Prema Lilynoj majci, djevojčica se raduje svakom danu kad se otac Anthony vrati kući s posla. A zbog razumijevanja svijeta oko sebe bilo joj je dopušteno pohađati školu dva puta tjedno.
Lily se još uvijek hrani kroz cijev i prima lijekove, a nitko od liječnika i njezinih roditelja ne zna koliko će dugo živjeti i što je čeka u budućnosti.