Dijete koje pati od rijetke kožne bolesti živi u Kazahstanu, zbog čega su lokalni stanovnici i mediji već nadimak nesretnom dječaku gušteru.
Zhasulan Korganbek iz Kazahstana boluje od teškog oblika ihtioze, zbog čega se na udovima i trupu stvaraju sive ljuske. Bolest, koja također utječe na njegove uši i lice, može se razlikovati po težini, ovisno o sunčanom vremenu.
Unatoč činjenici da su ga lokalni mediji proglasili dječakom gušterom, ime bolesti izvedeno je iz drevne grčke riječi ichthyos - riba, zbog sličnosti s mrtvom i ljuskastom kožom s ribljim ljuskama.
Zhasulan je bolest naslijedio od svoje majke Ulbibi koja nosi abnormalni gen. Iako žena nikada nije pokazivala znakove bolesti, i dalje je postojao 50% rizika da neispravan gen prenese svojoj djeci. Ovaj gen utječe na brzinu regeneracije kože - bilo da se preslabo odlijeva stara koža ili prebrzo stvara nove stanice kože. U svakom slučaju, uzrokuje nakupljanje grube, ljuskave kože.
Sada je, zahvaljujući programu prikupljanja sredstava, Zhasulan poslan u Izrael na liječenje, što će mu, nada se, pomoći u normalnom životu, piše britansko internetsko izdanje Mail Online.
Darežljivi sponzori, dirnuti djetetovim stanjem, donirali su oko 40 000 američkih dolara za pomoć u liječenju. Iako ne postoji način da se spriječi ihtioza, izraelska klinika u koju je dječak poslan pionir je u liječenju bolesti pomoću lasera, krema i slanih kupki.
Zhasulan je već proveo mjesec dana u bolnici u Almatyju. Unatoč činjenici da su liječnici uspjeli postići određeni uspjeh u borbi protiv bolesti i ukloniti neke ljuske s dječakove kože, Zhasulana čeka dugo liječenje.
Promotivni video:
“Ne želim biti gušter. Želim biti normalan”, rekao je dječak novinarima ovog tjedna.
Njegova se 26-godišnja majka također nada da će liječenje u Izraelu pomoći njezinom sinu.
“Želim da moj sin bude zdrav, da živi pun, normalan život kao i sva druga djeca. Iskreno sam zahvalna svima koji su nam pomogli da odemo na liječenje u Izrael”, rekla je.