Dječak živi U Kazahstanu S Rijetkom Kožnom Bolešću - Alternativni Pogled

Dječak živi U Kazahstanu S Rijetkom Kožnom Bolešću - Alternativni Pogled
Dječak živi U Kazahstanu S Rijetkom Kožnom Bolešću - Alternativni Pogled

Video: Dječak živi U Kazahstanu S Rijetkom Kožnom Bolešću - Alternativni Pogled

Video: Dječak živi U Kazahstanu S Rijetkom Kožnom Bolešću - Alternativni Pogled
Video: #1 Казахстан: Астана. Русские в шоке. Попали в будущее 2024, Svibanj
Anonim

Dijete koje pati od rijetke kožne bolesti živi u Kazahstanu, zbog čega su lokalni stanovnici i mediji već nadimak nesretnom dječaku gušteru.

Zhasulan Korganbek iz Kazahstana boluje od teškog oblika ihtioze, zbog čega se na udovima i trupu stvaraju sive ljuske. Bolest, koja također utječe na njegove uši i lice, može se razlikovati po težini, ovisno o sunčanom vremenu.

Unatoč činjenici da su ga lokalni mediji proglasili dječakom gušterom, ime bolesti izvedeno je iz drevne grčke riječi ichthyos - riba, zbog sličnosti s mrtvom i ljuskastom kožom s ribljim ljuskama.

Zhasulan je bolest naslijedio od svoje majke Ulbibi koja nosi abnormalni gen. Iako žena nikada nije pokazivala znakove bolesti, i dalje je postojao 50% rizika da neispravan gen prenese svojoj djeci. Ovaj gen utječe na brzinu regeneracije kože - bilo da se preslabo odlijeva stara koža ili prebrzo stvara nove stanice kože. U svakom slučaju, uzrokuje nakupljanje grube, ljuskave kože.

Sada je, zahvaljujući programu prikupljanja sredstava, Zhasulan poslan u Izrael na liječenje, što će mu, nada se, pomoći u normalnom životu, piše britansko internetsko izdanje Mail Online.

Darežljivi sponzori, dirnuti djetetovim stanjem, donirali su oko 40 000 američkih dolara za pomoć u liječenju. Iako ne postoji način da se spriječi ihtioza, izraelska klinika u koju je dječak poslan pionir je u liječenju bolesti pomoću lasera, krema i slanih kupki.

Image
Image

Zhasulan je već proveo mjesec dana u bolnici u Almatyju. Unatoč činjenici da su liječnici uspjeli postići određeni uspjeh u borbi protiv bolesti i ukloniti neke ljuske s dječakove kože, Zhasulana čeka dugo liječenje.

Promotivni video:

“Ne želim biti gušter. Želim biti normalan”, rekao je dječak novinarima ovog tjedna.

Njegova se 26-godišnja majka također nada da će liječenje u Izraelu pomoći njezinom sinu.

“Želim da moj sin bude zdrav, da živi pun, normalan život kao i sva druga djeca. Iskreno sam zahvalna svima koji su nam pomogli da odemo na liječenje u Izrael”, rekla je.

Preporučeno: