Eksperiment je pomogao istraživačima da otkriju razlog rođenja ljudi koji pate od hidrocefalusa - kršenja normalnog razvoja mozga.
Časopis Neuroscience predstavlja nam zaključke istraživača iz Sjedinjenih Država, a kratak pregled pružio je resurs EurekAlert!.. Pozornost znanstvenika bila je usmjerena na mehanizam nastanka hidrocefalusa, što predstavlja kršenje normalnog razvoja mozga. Bolest dovodi do prekomjernog nakupljanja cerebrospinalne tekućine u ventrikularnom sustavu mozga. Sve to dovodi do činjenice da ljudska glava poprima nepravilan oblik.
Miševi su pomogli znanstvenicima da pronađu odgovore na njihova pitanja. Istraživači su skrenuli pozornost na gen nexin 27, koji kodira protein SNX27. Odgovoran je za transport različitih proteina u citoplazmi ili preko stanične membrane. Vrijedno je napomenuti da se niska koncentracija SNX27 u ljudskom mozgu može primijetiti i kod Downovog sindroma. U miševa je suzbijanje neksina 27 uzrokovalo oštećenje pamćenja i smetnje u učenju (slično Downovom sindromu).
Znanstvenici su otkrili da nedostatak SNX27 također dovodi do razvoja hidrocefalusa u glodavaca. Daljnja ispitivanja otkrila su odsutnost ependimskih stanica koje oblažu unutarnju površinu moždanih komora. Te stanice osiguravaju normalnu cirkulaciju likvora. Utvrđeno je da u nedostatku SNX27 moždano stablo stvara višak količine Notch proteina, koji sprečava sazrijevanje ependimskih stanica.
Pravovremenim liječenjem djeca s hidrocefalusom mogu živjeti normalnim životom. U nekim će se slučajevima i dalje primijetiti kršenje govorne funkcije.
Istraživači su također otkrili da normalan protok tekućine u mozgu sprječava razvoj Alzheimerove bolesti, jer uklanja otrovne molekule - beta-amiloide.
Ilja Vedmedenko
