Anshu Kumar, 21-godišnji Indijac, pati od nekog nejasnog urođenog stanja, zbog čega mu vrh glave izgleda napuhnuto, a očne duplje se rašire. Liječnici mu ne mogu dijagnosticirati, a lokalno stanovništvo već ga dugo naziva vanzemaljcem.
Anshu također ima problema s rastom, u svojoj dobi nije viši od 10-godišnjeg dječaka, a kosa na glavi jednostavno ne raste, osim jednog tekućeg pramena.
Vjeruje se da ima vrlo rijedak Jacobsenov sindrom, u kojem nedostaje dio 11. kromosoma. Jacobsenov sindrom opisan je 1973. godine i od tada je u medicinskoj literaturi zabilježeno tek nešto više od 200 slučajeva. Sindrom je misteriozan i znanstvenici još ne znaju što je njegov uzrok, pretpostavlja se spontana mutacija.
Mnoga djeca s Jacobsenovim sindromom, osim usporenog rasta i poteškoća u svladavanju vještina, imaju i karakteristične crte lica: deformacije lubanje, visoko konveksno čelo, asimetrije lica, široki nosni most, široko razmaknute oči (hipertelorizam), škiljenje.
Kumar je naveden kao radnik i zarađuje vrlo malo da bi se testirao i kupio lijek. Ali on stvarno želi "postati normalan" i oženiti se. Sad ga zbog njegove ružnoće ne gleda niti jedna djevojka i Kumar je zbog toga jako uzrujan.
Promotivni video:
“Ljudi su se prema meni uvijek odnosili s predrasudama, a nakon što su pogledali fantastičan film, mnogi su me počeli nazivati vanzemaljcem. Svaki put kad se vratim s posla ili odem na posao, prate me prestrašeni pogledi. Ljudi se radije drže podalje od mene. Možda ih neću primijetiti, ali ne mogu cijelo vrijeme zatvoriti uši i ne čuti njihove riječi."
Kumarin otac, 46-godišnji Kamlesh, kaže da mu se sin nije rodio kao svi drugi i odveli su bebu liječniku, ali nije mogao postaviti dijagnozu. Nakon toga roditelji su pokušali još nekoliko puta, ali sada su sve nade za Kumarov oporavak praktički izgubljene.
Sam Anshu Kumar nada se da će uz pomoć novinara njegova priča postati poznata velikom broju ljudi i oni će mu pomoći da pregleda liječnika i da novac za liječenje.
