Kirurzi Su Operirali čovjeka S Izuzetno Rijetkim Deformitetom Lubanje I Mdash; Alternativni Prikaz

Kirurzi Su Operirali čovjeka S Izuzetno Rijetkim Deformitetom Lubanje I Mdash; Alternativni Prikaz
Kirurzi Su Operirali čovjeka S Izuzetno Rijetkim Deformitetom Lubanje I Mdash; Alternativni Prikaz

Video: Kirurzi Su Operirali čovjeka S Izuzetno Rijetkim Deformitetom Lubanje I Mdash; Alternativni Prikaz

Video: Kirurzi Su Operirali čovjeka S Izuzetno Rijetkim Deformitetom Lubanje I Mdash; Alternativni Prikaz
Video: Navigacijska 3D-CA-RP-FESS - operacija nosa, sinusa, orbite i baze lubanje 2024, Svibanj
Anonim

Čovjek po imenu Suresh živi u državi Tamil Nadu na jugu Indije.

Rođen je s rijetkom anomalijom kostiju lubanje na licu nazvanom sindrom lavovog lica ili leontiasis ossea.

Ova izuzetno rijetka i neizlječiva anomalija također je smrtonosna. Bez operacije, kosti lubanje pacijenata stalno se povećavaju i deformiraju, a osoba može umrijeti zbog povećanja moždanog tlaka.

Sindrom lavova lica toliko je rijedak da prema liječnicima u svijetu je poznato tek nekoliko takvih slučajeva.

U dobi od 18 godina Sureševe jagodice počele su snažno rasti, pretvarajući čovjekovo lice u nešto što je nalikovalo glavi stranca. Zbog povećanja jagodica, muškarac je patio i od očnih jastučića i od kostiju nosa.

Više od dvadeset godina 41-godišnji Indijac proveo je u potrazi za nekim tko će ga se riješiti obraslih kostiju. I nedavno se konačno posrećio i u gradu Nagerkoilu pronašao je grupu kirurga koji su pristali operirati besplatno.

Zahvaljujući doktorici Sunil Richardson, Surešino je lice sada manje-više normalno.

Image
Image

Promotivni video:

Nakon operacije, Suresh je proveo nekoliko dana na intenzivnoj njezi, a potom još 10 dana u bolnici, nakon čega je otpušten.

Preporučeno: