S vremena na vrijeme se svi žalimo kako kosu ne možemo oblikovati ili češljati, ali sedmogodišnja Melbourne, stanovnica Australije Sheela Calvert-Yin, svakodnevno se suočava s tim problemom.
Sheela otprilike jedan od 100 ljudi na planeti koji imaju takozvani "sindrom neopterećene dlake". Ovo je vrlo rijetka genetska abnormalnost u kojoj se kosa, zbog svoje posebne strukture, jednostavno ne može češljati.
Obično je s ovom anomalijom, koja se očituje u ranom djetinjstvu, kosa srebrne ili slame boje. Shilaina plava kosa je suha, vrlo fino kovrčava, upletena, nestašna, kaotično strši u različitim smjerovima. I potpuno ih je nemoguće spakirati. U adolescenciji Sheela kosa može "propasti", ali još uvijek se ne zna hoće li se to dogoditi.
Sheila ima vrlo popularan Instagram račun, na koji djevojčica majka prenosi nove fotografije. Ima preko 12 tisuća pretplatnika
Kako je za TODAY.com rekla majka djevojčice, Celeste, rođena je njezina kćer s potpuno normalnom smeđom kosom, ali do dobi od tri mjeseca plavokose "igle" počele su probijati kroz njih. Generička dlaka je ispadala, a "igle" su i dalje rasle pod pravim kutom prema glavi, postajući sve svjetliji i svjetliji.
Sheela je kosa dosegla trenutnu duljinu kad je imala dvije godine i od tada nije rasla. Iako se sindrom nesputane kose često nasljeđuje, u obitelji Calvert-Yin nitko nije imao kosu poput Sheele. Njezin stariji brat, 9-godišnji Talan, ima ravnu smeđu kosu. Tek je prije godinu dana obitelj saznala da Sheila ima "sindrom nesputane kose".
Prema Celesteu, njezina je kćer primijetila da njezina kosa nije ista kao kod drugih ljudi u dobi od 4 godine, a povećana pažnja koju su joj djeca i odrasli posvetili frizuri nije joj bilo lako. No s vremenom se, zahvaljujući podršci obitelji i prijatelja, Sheila zaljubila u svoju jedinstvenu kosu i sada je ponosna na to.
Promotivni video:
"Često nam je govorila da je poput jednoroga, jer su to ista posebna, različita stvorenja kao ona", kaže Celeste. "Sheela je nevjerojatno samouvjerena osoba i kosa joj jako odgovara."
Istina, ljudi na ulicama ponekad i dalje pitaju Sheelu da se slika s njima, komentira ili joj dodirne kosu bez dozvole, što nije baš ugodno.
Ali, prema Celeste, "u tim se slučajevima trudimo ne ljutiti se, nego razgovarati o" sindromu neopterećene dlake ", kako bi što više ljudi saznalo za ovu anomaliju. Obično u početku svi misle da se šalimo, ali mi odgovorimo - google, i otkrit ćete da je to istina."
Međutim, briga o kosi veliki je problem za Sheelu i njene roditelje. Djevojčica, prema Celeste, mrzi četkanje kose svako jutro, što može potrajati 10 do 20 minuta. Celeste nanese kćer za odvajanje detalja na kosu svoje kćeri i vrlo ih pažljivo četka češljem s rijetkim zubima.
Ono što Sheela najviše voli je kad joj otac osuši kosu kako bi bila super lepršava. Obično djevojka nosi kosu labavu ili pletenicu, morala je odbiti ukosnice ili elastične trake, jer su je ozlijedile.
Kako bi ojačali samopouzdanje svoje kćeri, roditelji su joj otvorili Instagram račun koji već ima preko 12 tisuća pretplatnika.
"Zahvaljujući društvenim medijima, Sheela se više ne osjeća izolirano, zna da u svijetu još uvijek postoje ljudi s istom kosom kao i njezina", kaže Celeste.
