Dijete s rijetkim genetskim poremećajem kože rođeno je u Saudijskoj Arabiji
Mediji su dijete nazvali "zmijom bebom". Ovo je dijete postalo osmo dijete žene sa sedam kćeri. Unaprijed znajući da se dijete ne osjeća dobro, žena je odlučila roditi sina.
Gledaj video…
Ihtioza je nasljedna bolest koja se očituje kao generalizirano kršenje keratinizacije kože.
Kongenitalna ihtioza izražava se već pri rođenju djeteta, dijeli se na ihtiozu fetusa i ihtiosiformnu eritrodermu. Fetalna ihtioza je rijetka, nasljeđuje se autosomno recesivno i razvija se u III-V mjesecu trudnoće. Pri rođenju, bebina koža prekrivena je snažnim rožnatim slojevima, što podsjeća na školjku kornjače ili krokodilsku kožu. Otvor usta je ispružen, neaktivan ili, obrnuto, oštro sužen. Djeca su često preuranjena i nisu održiva.
Kod ihtiosiformne eritroderme koža je pri rođenju prekrivena tankim suhim žućkastim filmom koji nalikuje kolodionu, nakon odbacivanja kojeg su pronađene trajne difuzne hiperemije cijele kože (uključujući i nabora kože) i lamelarni piling, čija se težina povećava s godinama, a eritroderma slabi.
Postoji i bulozna raznolikost kongenitalne ihtiosiformne eritroderme - epidermolitičke ihtioze, karakterizirane težim tokom s stvaranjem žuljeva. S prirođenom ihtiosiformnom eritrodermijom moguća su oštećenja oka (ektropion, blefaritis), distrofija nokta, kose, keratoza dlanova i stopala, oštećenje živčanog i endokrinog sustava. Bolest traje cijeli život.