Obrasci na vrhovima prstiju formiraju se oko šestog mjeseca fetalnog razvoja - i ostaju nepromijenjeni tijekom života. Njihova funkcija u tijelu nije precizno definirana. Jedna teorija je da poboljšavaju stisak prstiju na temi; druge studije sugeriraju da povećavaju osjetljivost na dodir.
Postoje li ljudi bez takvog uzorka? Pa, jesu li kao na slici?
Ovo je vrsta zagonetke koju su znanstvenicima predočili ljudi koji su lišeni otisaka od rođenja. 2007. godine dermatolog Peter Itin upoznao je ženu s savršeno glatkim jastučićima prstiju. Liječnici su bili svjesni sličnog problema, ali do tog trenutka smatrao se manifestacijom rijetke genetske abnormalnosti - sindromom Franceschetti-Jadasson-Negeli (ćelavost i gruba, suha koža karakteristični su i za njezine nositelje).
Međutim, žena s kojom se Echin susrela nije imala takve simptome. Dr. Itin je zajedno s kolegama s Tehnološkog instituta u Izraelu započeo istraživanje.
Pokazalo se da osam članova obitelji ove djevojke također nije bilo otisaka prstiju. Do 2011. godine pronađene su četiri obitelji s ovom neobičnom distinkcijom. Sve ih je karakterizirala prisutnost mutacije u genu SMARCAD1: kraća verzija gena ne dopušta stvaranje otisaka u embrionalnoj fazi. Genetska abnormalnost naziva se adermatoglyphia.
Opsežna istraživanja pokazala su da ljudi s adermatoglifijom također imaju smanjene znojne stanice u svojoj koži, ali nemaju značajnih zdravstvenih problema.
Međutim, njegovi prijevoznici imaju i drugih poteškoća. Oni, na primjer, ne mogu uzeti otiske prsta prilikom prelaska granice; ovako je njegov pacijent stigao do dr. Itina (ona, rodom iz Švicarske, imala je problema s ulaskom u Sjedinjene Države). Stoga se dermatoglifija naziva i bolest kašnjenja imigracije.
Promotivni video:
