Jedini Na Svijetu: Dječak Se Rodio S Bubregom U Nozi - Alternativni Prikaz

Jedini Na Svijetu: Dječak Se Rodio S Bubregom U Nozi - Alternativni Prikaz
Jedini Na Svijetu: Dječak Se Rodio S Bubregom U Nozi - Alternativni Prikaz

Video: Jedini Na Svijetu: Dječak Se Rodio S Bubregom U Nozi - Alternativni Prikaz

Video: Jedini Na Svijetu: Dječak Se Rodio S Bubregom U Nozi - Alternativni Prikaz
Video: GRČEVI U NOGAMA: Kako ih se riješiti? 2024, Rujan
Anonim

10-godišnji Hamish Robinson rođen je s nedostatkom kromosoma 7p22.1 i s bubregom koji je smješten u bedru.

Prema liječnicima, Hamish je trenutno jedina osoba na svijetu sa sličnom anomalijom i čak su ga nazvali "Hamišov sindrom".

Dječak je prilično obrazovan, ali ima problema sa sluhom i leđima, također pati od čestih napadaja astme i još uvijek ne može govoriti i koristi računalo za komunikaciju.

Ukupno u svijetu ima oko 900 ljudi koji imaju jedan ili dva bubrega smještena na mjestima tijela na kojima ne bi smjeli biti. A Hamish je jedini koji ima bubreg koji je potonuo u bedro.

Zbog svog složenog stanja ovaj se bubreg ne može ukloniti, jer je čak i u bedru, on je u potpunosti funkcionalan i njegovo uklanjanje može štetno utjecati na zdravlje djeteta.

Dječakova majka, Kay Robinson, ne zna. koliko dugo je sinu bilo suđeno da živi. Liječnici su joj odmah nakon poroda rekli da se njegov život u svakom trenutku može prekinuti.

Image
Image

Hamish je rođen 5 i pol tjedana prije rasporeda 29. svibnja 2008. godine i težio je samo 900 grama. Ali nakon tri tjedna otpušten je iz bolnice, jer nije imao namjeru umrijeti.

Promotivni video:

Međutim, ubrzo su pedijatri primijetili čitav niz komplikacija kod njega, a u 17 mjeseci majka ga je dovela u bolnicu na pregled kod genetičara. Tada je postalo jasno da dječaku nedostaje vrlo važan kromosom.

Image
Image

Hamish je imao gotovo tri godine kad je jedva izgovorio riječ "mama", a tada šest godina nije ništa rekao.

Sada nenormalno mjesto bubrega na dječakovom bedru ne prijeti njegovom zdravlju. Ali liječnici se boje da će se njegovo stanje pogoršati s godinama.

Image
Image

Hamishina majka započela je vlastitu istragu kad su joj rekli da njenom sinu nedostaje kromosom 7p22.1. Otkrila je podatke o ljudima sa sličnom anomalijom i saznala da najčešće imaju čitav niz urođenih malformacija srca, bubrega i gornjeg nepca, ali ti nedostaci nisu fatalni.

Također, genetičari su otkrili da Hamish ima ozbiljnu predispoziciju za rak crijeva, a ova vijest dodatno je uznemirila majku djeteta. Trenutno genetičari nastavljaju proučavati jedinstvenog dječaka.