U kolovozu 2016. kineski istraživači započet će eksperiment za uređivanje DNA odraslih pomoću revolucionarne tehnologije CRISPR / Cas-9, širom svijeta poznate kao CRISPR. Istraživači će pokušati izrezati neispravnu DNA iz stanica pacijenata s karcinomom pluća, čija se bolest ne može prevladati konvencionalnim postupcima. Ovo izvještava Sciencealert.com.
Kineski su znanstvenici ranije bez većeg uspjeha koristili CRISPR na neživim ljudskim embrionima, ali po prvi puta u svjetskoj praksi alat za uređivanje DNA koristit će se za liječenje odrasle osobe.
Ako uspije, nadamo se da bi to moglo dovesti do daljnjih primjena CRISPR-a. CRISPR / Cas-9 tehnologija omogućuje istraživačima učinkovito rezanje i umetanje DNA natrag u stanice. Studije na životinjama dokazale su učinkovitost ovog alata u liječenju genetskih bolesti kao što je Duchenneova mišićna distrofija.
Nova faza u medicini (moguće) započinje u zapadnokineskoj bolnici Sveučilišta Sichuan. U eksperimentu će sudjelovati pacijenti koji su već prošli kemoterapiju i terapiju zračenjem - drugim riječima, beznadan.
U prošlosti su znanstvenici govorili o etičkim problemima korištenja alata CRISPR, koji može izazvati genetske promjene u spermi i jajnim ćelijama koje se mogu prenijeti na buduće generacije. Neki su izrazili zabrinutost da bi to moglo dovesti do razvoja djece "dizajnera" - roditelji mogu odabrati određene osobine ličnosti koje će upisati u DNK svog djeteta.
Ali važno je napomenuti da će novo kinesko istraživanje samo urediti imunološki sustav T-stanica pacijenta, bez utjecaja na spolne stanice, koje se mogu prenijeti na potomstvo. Izmjene koje je izvršio CRISPR bit će ograničene na broj pacijenata koji sudjeluju u ispitivanju, što je brojka koja tek treba otkriti.
Tijekom istraživanja kineski će znanstvenici iz krvi pacijenata izvući T stanice i ukloniti gen koji stvara protein zvan PD-1. Ovaj protein sprječava T stanice da identificiraju i ubiju stanice raka.
Tim će replicirati ove nove CRISPR-modificirane T stanice u laboratoriju, a zatim ih implantirati natrag u tijelo pacijenta kako bi se ugradile u imunološki sustav. Ideja je da će PD-1 potisnute T stanice moći prirodno pratiti i uništavati stanice raka pluća.
Promotivni video:
CRISPR / Cas-9 također je sposoban ubaciti novu DNK u genom stanice. Ovaj je postupak sličan imunoterapiji, znanstvenici mogu izvući imune stanice, genetski ih modificirati i natrag ubrizgati pacijentima. Uređivanje gena već je spasilo život djevojke s dijagnozom neizlječive leukemije.
Uočeno je da je CRISPR nevjerojatno jednostavan i svestran. Iako su u prošlosti znanstvenicima trebale godine da stvore prave molekularne škare za izrezivanje određenih gena, CRISPR se može programirati za rad na bilo kojem dijelu genoma.
Prošle godine američki Nacionalni zdravstveni institut odobrio je slična ispitivanja. U sklopu američkog eksperimenta dodatni će se gen koristiti za borbu protiv tri vrste raka - melanoma, sarkoma i mijeloma. Američka istraživanja mogu započeti ove godine, ali Kina će prva testirati ovaj nevjerojatno moćan alat na živoj osobi.
