Dojenčetu koji pati od urođene arije treba ugraditi umjetni nos, koji će se redovito zamjenjivati dok dijete ne odraste.
Kongenitalna arina, koja boluje od 17-mjesečne Irke, spada u kategoriju "izuzetno rijetkih bolesti". Primjerice, do sada je u Sjedinjenim Državama zabilježeno samo oko 30 takvih slučajeva.
Dijete se trenutno nalazi na liječenju u bolnici Great Ormond Street u Engleskoj. Liječnici će joj ugraditi umjetni nos, koji se, nažalost, neće mijenjati s njezinim rastom.
- U početku nisam ni zamišljao da je to moguće. Kako moja djevojčica može živjeti bez nosa? Postoji li neki način da joj se pomogne? Međutim, otkako smo se vratili kući, Tessa se sve više smiješi. Gledajući Tessu, uopće ne primijetite da nešto nije u redu s njom ”, kaže Grain Evans, Tesina majka.
Foto: Caters News
Kongenitalna arina karakterizira odsutnost nazalnog i njušnog aparata. Ovo rijetko stanje otežava disanje. Vrlo je teško smanjiti njegove posljedice čak i uz pomoć suvremene kirurgije.
Od rođenja Tesse već su izvedeni brojni operativni zahvati, uključujući uklanjanje mrene i traheostomiju, što je djevojčici omogućilo da diše dok spava i jede. Sljedeći je korak ugradnja umjetnog nosa koji će se redovito zamjenjivati dok djevojčica ne odraste.
Promotivni video:
Foto: Caters News
Foto: Caters News
